本发明涉及细胞生物学,神经生物学领域,特别是涉及一种诱导神经干/祖细胞分化为少突胶质前体细胞的诱导培养基及其诱导方法和用途.本发明的技术方案是:将人神经干/祖细胞经过预处理培养基预处理培养一定时间后,在诱导培养基的作用下,迅速分化为高纯度表达O4,A2B5,NG2,SOX10,PDGFR等少突胶质前体细胞标志物的少突胶质...
本发明涉及细胞生物学,神经生物学领域,特别是涉及一种诱导神经干/祖细胞分化为少突胶质前体细胞的诱导培养基及其诱导方法和用途.本发明的技术方案是:将人神经干/祖细胞经过预处理培养基预处理培养一定时间后,在诱导培养基的作用下,迅速分化为高纯度表达O4,A2B5,NG2,SOX10,PDGFR等少突胶质前体细胞标志物的少突胶质...
本发明的技术方案是:将人神经干/祖细胞经过预处理培养基预处理培养一定时间后,在诱导培养基的作用下,迅速分化为高纯度表达O4,A2B5,NG2,SOX10,PDGFR等少突胶质前体细胞标志物的少突胶质前体细胞,所述诱导培养基的关键成份为bFGF,PDGF-AA及NT-3. Aspect of the present invention are: the human neural stem / ...
目的:观察少突胶质细胞转录因子2(O1ig2)过表达对小鼠胚胎干细胞(mESCs)向少突胶质祖细胞(OPCs)分化的影响.方法:将体外培养的mESCs分为空载体感染和Olig2-GFP慢病毒感染组,免疫荧光显色检测Olig2的表达.感染后9,14,21 d和28 d神经元-胶质细胞抗原2(NG2)免疫荧光显色观察mESCs向OPCs的分化情况.结果:Olig2-...
目的:观察少突胶质细胞转录因子2(O1ig2)过表达对小鼠胚胎干细胞(mESCs)向少突胶质祖细胞(OPCs)分化的影响.方法:将体外培养的mESCs分为空载体感染和Olig2-GFP慢病毒感染组,免疫荧光显色检测Olig2的表达.感染后9,14,21 d和28 d神经元-胶质细胞抗原2(NG2)免疫荧光显色观察mESCs向OPCs的分化情况.结果:Olig2-...