公司回答表示：公司自主研发磷酸氯喹凝胶的注册分类属于改良型新药，目前处于II期临床试验阶段，该药物是一款针对HPV病毒感染的治疗药物，其中用于皮肤外用治疗HPV病毒感染引起的各种皮肤疣、外生殖器及肛周尖锐湿疣的临床试验申请已于2020年2月经国家药品监督管理局批准，高危型HPV病毒感染适应症的临床试验申请已于2024年9...
凯普生物(300639.SZ)1月16日在投资者互动平台表示,公司自主研发磷酸氯喹凝胶的注册分类属于改良型新药,目前处于II期临床试验阶段,该药物是一款针对HPV病毒感染的治疗药物,其中用于皮肤外用治疗HPV病毒感染引起的各种皮肤疣、外生殖器及肛周尖锐湿疣的临床试验申请已于2020年2月经国家药品监督管理局批准,高危型HPV病毒感染...
凯普生物(300639.SZ)1月16日在投资者互动平台表示,公司自主研发磷酸氯喹凝胶的注册分类属于改良型新药,目前处于II期临床试验阶段,该药物是一款针对HPV病毒感染的治疗药物,其中用于皮肤外用治疗HPV病毒感染引起的各种皮肤疣、外生殖器及肛周尖锐湿疣的临床试验申请已于2020年2月经国家药品监督管理局批准,高危型HPV病毒感染...
金融界9月20日消息，近日，凯普生物全资子公司广州凯普生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于“磷酸氯喹凝胶”的《药物临床试验批准通知书》。药物剂型为凝胶剂，注册分类为化学药品第 2.2 类、化学药品第 2.4 类，适用于高危型 HPV 病毒感染。目前国内外尚无同类产品获批上市。根据相关法律法规，药...
近日，公司全资子公司广州凯普生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于“磷酸氯喹凝胶”的《药物临床试验批准通知书》。磷酸氯喹凝胶是一款针对HPV病毒感染的治疗药物。本次是磷酸氯喹凝胶新增高危型HPV病毒感染适应症的临床试验获批。经查询，目前国内外尚无同类产品获批上市。本文源自：智通财经网 ...
凯普生物:磷酸氯喹凝胶处于II期临床 |快报 返回搜狐,查看更多 平台声明:该文观点仅代表作者本人,搜狐号系信息发布平台,搜狐仅提供信息存储空间服务。
通过多年的研发积淀,凯普生物成功研制出HPV感染治疗药物“磷酸氯喹凝胶”并获得国内外多项专利,实现了由HPV检测到药物治疗的防治链条覆盖,能够更好地助力“加速全球消除宫颈癌战略”目标的实现,更有效地守护世界广大妇女的生殖健康! 免责声明:市场有风险,选择需谨慎!此文仅供参考,不作买卖依据。
凯普生物：磷酸氯喹凝胶II期有效性及安全性评价的临床试验进展顺利 凯普生物4月20日披露投资者关系活动记录表显示，目前公司HPV治疗药物有两个在研产品，第一种是“磷酸氯喹凝胶”，用于皮肤外用治疗HPV病毒感染引起的各种皮肤疣、外生殖器及肛周尖锐湿疣，目前正在开展II期有效性及安全性评价的临床试验，试验进展顺利；...
凯普生物4月20日披露投资者关系活动记录表显示,目前公司HPV治疗药物有两个在研产品,第一种是“磷酸氯喹凝胶”,用于皮肤外用治疗HPV病毒感染引起的各种皮肤疣、外生殖器及肛周尖锐湿疣,目前正在开展II期有效性及安全性评价的临床试验,试验进展顺利;第二种是用于阻断下生殖道HPV感染并治疗组织学病变初期的栓剂药物,目前...
【凯普生物:全资子公司获得“磷酸氯喹凝胶”药物临床试验批准通知书】财联社9月20日电,凯普生物公告,全资子公司广州凯普生物科技有限公司收到国家药品监督管理局关于“磷酸氯喹凝胶”的《药物临床试验批准通知书》,同意该产品开展针对高危型HPV病毒感染的临床试验。