着色性干皮病病因 (一)发病原因 多见于皮肤色素较深的人种,一般为常染色体隐性遗传,偶有性联隐性遗传,由核酸内切酶缺陷造成DNA修复功能异常所致。部分基因的杂合子表现为雀斑样损害。患者有明显对日光过敏素质,有些对280～310nm波长敏感,有些则完全正常。由于紫外线长期照射,使表皮细胞核的DNA受损伤,表皮成纤维细胞...
遗传性着色性干皮病的发病机制是() A. 细胞膜通透性升高引起失水 B. 温度敏感性转移酶类失活 C. 紫外线照射诱导有毒力的前病毒 D. DNA修复系统缺陷 E. 细胞不能合成类胡萝卜素 相关知识点: 试题来源: 解析 D.DNA修复系统缺陷 考点:着色性干皮病。遗传性着色性干皮病(XP)是核苷酸切除修复系统基因缺陷...
着色性干皮病（XP），一种罕见的遗传性皮肤病，其发病机制涉及到七种不同的互补型（XPA到XPG）和变异型（XPV）。这些类型的差异体现在DNA的核苷酸切除修复（NER）通路中关键蛋白的功能缺陷上。NER是哺乳动物细胞DNA修复的核心途径，对于抵御紫外线致癌至关重要。它主要分为转录互补修复（TCR）和全基因...
1岁幼儿,轻度日晒后发生急性晒伤,畏光、角膜炎、角膜浑浊。确诊为着色性干皮病。着色性肝皮病的发病机制是DNA胸腺嘧啶二聚体的切除修复系统缺陷。修复过程依靠 A. SOS修复 B. 切除修复 C. 重组修复 D. 切除受伤染色体 E. 光修复酶的作用 相关知识点: ...
参考解析: 遗传性着色性干皮病的发病机制是DNA修复系统缺陷,其中涉及到如核苷酸切除修复等多种修复机制相关基因的突变等,在题目选项中D选项表述符合其发病机制,所以D选项正确。 AI解析 重新生成最新题目 【单选题】如果将人眼比作照相机的话,则相当于暗盒的是( )。 查看完整题目与答案 【单选题】道德是人类社会生...
[单选] 遗传性着色性干皮病的发病机制是()A.细胞膜通透性升高引起失水B.温度敏感性转移酶类失活C.紫外线照射诱导有毒力的前病毒D.DNA修复系统缺陷E.细胞不能合成类胡萝卜素 正确答案 免费查看答案搜索答案 系统推荐的题目[单选] 甲购买3支签字笔、7支圆珠笔、1支铅笔共花费32元,乙购买同样价格的笔,其中...
摘要: 着色性干皮病是一种罕见的常染 色体隐性遗传病,由DNA损伤修复缺陷所致.目前发现着色性干皮病共有7个互补组和1个变异型,其中7个互补组与核苷酸切除修复缺陷有关,1个变异型与跨 损伤合成缺陷有关.文中仅对着色性干皮病的各型基因定位及其各自所编码的蛋白质在DNA损伤切除修复中的作用作一综述.关键词:...
着色性干皮病(xerodermapigmentosum)特点是暴露处皮肤色素改变,伴角化或萎缩及癌变……详情>>病因 - 症状 - 检查 - 诊断 - 并发症 - 预防 - 治疗 - 饮食 着色性干皮病_优质医疗问答 癫痫的发病机制是什么? 你好根据你的症状描述可以初步诊断为癫痫大发作癫痫每发作一次脑细胞受损一次所以一定…详情>>白癜风...