着色性干皮病病因 (一)发病原因 多见于皮肤色素较深的人种,一般为常染色体隐性遗传,偶有性联隐性遗传,由核酸内切酶缺陷造成DNA修复功能异常所致。部分基因的杂合子表现为雀斑样损害。患者有明显对日光过敏素质,有些对280～310nm波长敏感,有些则完全正常。由于紫外线长期照射,使表皮细胞核的DNA受损伤,表皮成纤维细胞...
遗传性着色性干皮病的发病机制是() A. 细胞膜通透性升高引起失水 B. 温度敏感性转移酶类失活 C. 紫外线照射诱导有毒力的前病毒 D. DNA修复系统缺陷 E. 细胞不能合成类胡萝卜素 相关知识点: 试题来源: 解析 D.DNA修复系统缺陷 考点:着色性干皮病。遗传性着色性干皮病(XP)是核苷酸切除修复系统基因缺陷...
着色性干皮病（XP），一种罕见的遗传性皮肤病，其发病机制涉及到七种不同的互补型（XPA到XPG）和变异型（XPV）。这些类型的差异体现在DNA的核苷酸切除修复（NER）通路中关键蛋白的功能缺陷上。NER是哺乳动物细胞DNA修复的核心途径，对于抵御紫外线致癌至关重要。它主要分为转录互补修复（TCR）和全基因...
致病原因 着色性干皮病是对日光损伤丧失修复能力而引起的疾病，为XPA、ERCC3、XPC、ERCC2、DDB2、ERCC4、ERCC5、POLH基因突变所致。一些患儿对光高度敏感，而易引起紫外线对皮肤的损伤，加上受损的DNA缺乏核酸内切酶，使其丧失正常修复能力，随紫外线照射会引起的损伤累积。患儿的症状会日益明显、严重，甚至癌变 ...
1岁幼儿,轻度日晒后发生急性晒伤,畏光、角膜炎、角膜浑浊。确诊为着色性干皮病。着色性肝皮病的发病机制是DNA胸腺嘧啶二聚体的切除修复系统缺陷。修复过程依靠A.SOS修复B
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着色性干皮病是一种罕见的常染色体隐性遗传病,由DNA损伤修复缺陷所致.目前发现着色性干皮病共有7个互补组和1个变异型,其中7个互补组与核苷酸切除修复缺陷有关,1个变异型与跨损伤合成缺陷有关.文中仅对着色性干皮病的各型基因定位及其各自所编码的蛋白质在DNA损伤切除修复中的作用作一综述.关键...
着色性干皮病(xerodermapigmentosum)特点是暴露处皮肤色素改变,伴角化或萎缩及癌变……详情>>病因 - 症状 - 检查 - 诊断 - 并发症 - 预防 - 治疗 - 饮食 着色性干皮病_优质医疗问答 癫痫的发病机制是什么? 你好根据你的症状描述可以初步诊断为癫痫大发作癫痫每发作一次脑细胞受损一次所以一定…详情>>白癜风...