Pictet–Spengler反应（P-S反应），是一种化学合成方法，由瑞士化学家Amé Pictet和Theodor Spengler于1911年首次报道。反应的核心是β-芳基乙胺在酸性条件下与羰基化合物（如醛）缩合再环化，生成1,2,3,4-四氢异喹啉。这一方法在合成四氢异喹啉和 β-咔啉衍生物中表现出高效率，广泛应用于异喹啉类生...
β-芳香乙胺与醛在酸性条件下缩合脱水为亚胺（席夫碱），然后亚胺质子化后形成的亚胺离子作为亲电试剂，对芳环进行亲电芳香取代发生环化，便得到四氢异喹啉。这是一个6-endo-trig关环反应，Baldwin规则预测该环化反应是有利的（favoured）。在这一反应中，亚胺离子作为亲电试剂，对芳环进行亲电芳香取代，...
本发明公开了一种碘催化氧化法制备β咔啉类化合物的方法,涉及咔啉类化合物合成技术领域,包括以下步骤:色胺类衍生物与醛发生皮克特-施彭格勒(Pictet–Spengler)反应,得到β四氢咔啉化合物,无需分离该中间体;然后,以碘为催化剂,空气氛围下,二甲基亚砜(DMSO)... 沈先福,李登科 被引量: 0发表: 2023年 ...
专利名称：改进的皮克特－施彭格勒反应和由该反应制备得到的产物 专利类型：发明专利 发明人：M·W·奥尔姆,M·J·马蒂内利,C·W·德克,J·M·帕夫拉克,E·C·切利乌斯 申请号：CN03818238.6 申请日：20030714 公开号：CN1671706A 公开日：20050921 专利内容由知识产权出版社提供 摘要：本发明公开了利用改进的...
皮克特-施彭格勒反应是一种提供出现在化合物(I)中的四氢-β-咔啉环体系的直接方法。通常皮克特-施彭格勒反应使用色氨酸酯和醛生成如下所示的顺式-1,3-和反式-1,3-四氢-β-咔啉的混合物。R2通常是C1-4烷基,R1可以是脂肪族或芳香族,例如参见结合在此作为参考的美国专利US5859006和US5981527。 顺式-1,3-...
改进的皮克特-施彭格勒反应和由该反应制备得到的产物 (57)摘要 本发明公开了利用改进的皮克特-施彭格勒(Pictet-spengler)反应将第二个立体异构源中心引入到具有两个立体异构源中心的四氢-β-咔啉中的方法。该方法可以在短的反应时间内高纯度高产率地制备出所需要的顺式-或反式-异构体。 法律状态 法律状态公告日 ...
本发明公开了利用改进的皮克特-施彭格勒(Pictet-spengler)反应将第二个立体异构源中心引入到具有两个立体异构源中心的四氢-β-咔啉中的方法。该方法可以在短的反应时间内高纯度高产率地制备出所需要的顺式-或反式-异构体。 著录项 公开/公告号CN100430395C ...
皮克特-施彭格勒反应免费编辑添加义项名 B添加义项 ? Pictet–Spengler反应(P-S反应),又称Pictet–Spengler合成 β-芳基乙胺在酸性条件下与羰基化合物(如醛)缩合再环化为1,2,3,4-四氢异喹啉。 反应由瑞士化学家 Amé Pictet 和 Theodor Spengler 在1911年报道,至今已有将近100年的历史,现在该反应仍是合成四氢...
6) Pictet-Gams reaction 皮克特-加姆斯反应补充资料:皮克特-施彭格勒反应 分子式:CAS号:性质:指β-芳乙胺与醛类在酸性溶液中缩合,形成1,2,3,4-四氢异喹啉的反应,反应条件很温和,广泛应用于植物碱合成中。 说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。