百度试题 题目狄尔斯-阿尔德反应的机理是() 相关知识点: 试题来源: 解析 协同机理 反馈 收藏
2, 3位有取代基的共轭体系对Diels-Alder反应不形成位阻,合适的取代基还能促使双烯体取s-顺式构象,此时对反应有利。 正常的Diels-Alder反应主要是由双烯体的HOMO与亲双烯体的LUMO发生作用。反应过程中,电子从双烯体的HOMO流入亲双烯体的LUMO,因此,带...
下面以一个具体的例子来说明迪耳斯-阿尔德反应的机理: 首先,假设我们有一个亲电烯A(如醛)和一个亲核烯B(如烯烃),它们通过迪耳斯-阿尔德反应形成一个六元环的产物C。 1.亲电烯A首先发生亲电加成反应,其中醛基上的羰基氧原子攻击亲电烯B的π键,生成一个带正电荷的中间体D。该反应通常由酸性条件催化。 2.亲核烯...
狄尔斯-阿尔德反应是一种特殊的化学反应，涉及共轭双烯（如丁二烯）与烯或炔（称为亲双烯体）之间的环加成，形成环己烯或1,4-环己二烯环系。1928年，德国化学家狄尔斯和阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐的互动时首次揭示了这一反应机理。反应中，亲双烯体的吸电子取代基（如羰基、氰基、硝基和羧基...
Diels-Alder反应是一种典型的烷基共轭加成反应,由德国化学家Diels和Alder在1928年发现,是一种重要的有机合成反应,其机理如下: Diels-Alder反应由一个具有4n+2个π电子的底物(双烯或双炔)和一个具有2nπ电子的二烯丙基底物(二烯)在催化剂的存在下反应生成六元环化合物的加成反应。 在反应中,二烯与双烯或双...
狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder reaction)是一种重要的有机化学反应,它描述了共轭二烯和烯烃(或烯炔烃)之间的环加成反应。这种反应以其高效、选择性和原子经济性而闻名,广泛应用于合成多种天然产物和复杂有机分子。 狄尔斯-阿尔德反应的机理可以概括为以下几个步骤: 1. 前过渡态:二烯的π电子云与烯烃的π电子...
狄尔斯-阿尔德反应一般是可逆的,这种可逆性在合成上有时得到很好的应用。例如，在实验室要用少量丁二烯时，就可将环己烯进行热解制得。2-环丙烯基甲酸甲酯的合成也是利用了狄尔斯-阿尔德反应及其逆反应。这是一个一步完成的协同反应。没有中间体存在，只有过渡态。一般条件下是双烯的最高含电子轨道（...
百度试题 题目狄尔斯-阿尔德反应机理属于亲电加成反应机理 相关知识点: 试题来源: 解析 × 反馈 收藏
狄尔斯-阿尔德反应的机理是()。 A.自由基机理B.协同机理C.碳正离子机理D.碳负离子机理 点击查看答案&解析手机看题 你可能感兴趣的试题 单项选择题 对于芳香亲核取代反应,活性最高的离去基团是() A.氟 B.氯 C.溴 D.碘 点击查看答案手机看题 单项选择题 下列关于芳香亲核取代反应机理的描述正确的是() A....