狄尔斯-阿尔德(DA)反应时共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应(反应原理如图)。下列有关说法不正确的是A.D-A反应属于加成反应B.2-甲基-1,3-丁二烯和丙烯发生DA反应产物只有一种如果要合成所用的原始原料可以是2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔D.DA反应中的产物都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 ...
由于该反应一次生成两个碳碳键和最多四个相邻的手性中心,所以在合成中很受重视。如果一个合成设计上使用了狄尔斯-阿尔德反应,则可以大大减少反应步骤,提高了合成的效率。 一些狄尔斯-阿尔德反应也是可逆的。 本实验是为了检验 DA 反应的特征。 6 实验部分 1.1 反应原理: ...
狄尔斯-阿尔德(DA)反应是合成六元环状化合物最为高效和广泛使用的方法之一。其中,芳烃的去芳构化DA环加成可以快速生成多样化的环状或多环骨架。在金属或有机催化条件下,诸如吲哚和呋喃类的杂芳烃可以通过去芳构化环化的方式转化为高附加值化合物。然而,芳烃由于具有更高的芳香稳定化能,其去芳构化DA环化更具挑战性...
其它与碳纳米管的DA反应则需要非常苛刻的反应条件,如利用氟化碳纳米管原料(L.Zhang,J.Yang,C.L.Edwards,L.B.Alemany,V.N.Khabashesku,A.R.Barron,Chem.Commun.2005,3265),或通过金属络合物催化的高压反应(C.Menard-Moyon,F.Dumas,E.Doris,C.Mioskowski,J.Am.Chem.Soc.2006,128,14764)。苯并环丁烷化合...
1927年, 狄尔斯(Diels)与阿尔德(Alder)师生第一次报道了发生在富电子双烯体和缺电子亲双烯体之间的[4+2]环加成反应, 又名狄尔斯-阿尔德(DA)反应, 该反应吸引了众多研究者的研究兴趣, 也为二位发现者赢得了1950年的诺贝尔化学奖. 与之相反, 发生在缺电子双烯体和富电子亲双烯体之间的[4+2]环加成反应...
摘要: 本文从微扰分子轨道理论(PMO),与前线分子轨道理论(FMO)所导出的微扰方程出发,介绍了DA反应的分类,并从二烯与亲二烯的结构分析了影响反应速度的因素,在此基础上讨论了DA反应的立体化学:内型、外型产物与温度关系,最后并就一步的协同反应与两性离子和双自由基中间体的两步反应历程作了阐述。关键词:...
狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应) ,又称作双烯合成。其反应机理与共轭双烯的亲电加成不同,需要一方提供共轭双烯(双烯体),另一方提供不饱和键(亲双烯体)反应时,两物质彼此接近相互作用形成一个环状产物。这一过程没有活泼的中间体如碳正离子、碳负离子、自由基...
(4)D-A反应为可逆反应;热力学上B较E不稳定;E较F不稳定;G和F的稳定性无法判断;G和B不是对映异构。(5)I、K、L的结构式为:OMeCOOMe0I;K:OMeCOOMeCOOMeCOOMe提示:from the iniialolefinbonds formed by DAafter loss of MeOHOMeOMeOMe)-MeOHCoXOMeOMeKCO,MeCO,MeCOMeCOMeC HOdiene must resul from loss...
另外,指出一个误区,不是说双烯体一定要有给电子基,亲双烯体一定要有吸电子基才能反应,如果双烯体带有强吸电子基,而亲双烯体带有强给电子基也是比较容易反应的,一般被称为反常DA反应 5楼2018-09-28 02:34 收起回复 扫二维码下载贴吧客户端 下载贴吧APP看高清直播、视频! 贴吧页面意见反馈 违规贴吧举报反馈...
狄尔斯阿尔德反应,DA reaction,p1加热条件就能反应→两个人干柴烈火(?)且不说产率,产物还是很稳定的→我们两个人一起,就是最强这个反应有立体选择性、立体专一性和区域选择性→在我看来就等于说他俩天造地设,命中注定,啥选择专一都往上整而且这种两个键的成环反应真的很有拥抱的感觉但是DA反应也可以有逆反应,...