拓益） 2021年2月19日，君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌（NPC）患者的治疗，成为全球首个获批鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗，实现了该领域内免疫治疗零的突破。
【通用名称】特瑞普利单抗注射液 【商品名称】拓益 【英文名称】Toripalimab Injection 【汉语拼音】Teruipuli Dankang Zhusheye 【成份】活性成份:每瓶含特瑞普利单抗240mg,通过DNA重组技术由中国仓鼠卵巢细胞制得。 辅料: 一水合枸橼酸,二水合枸橼酸钠,氯化钠,甘露醇,聚山梨酯80。 【性状】本品为无色或淡黄色澄明...
【通用名称】特瑞普利单抗注射液 【商品名称】拓益 【英文名称】Toripalimab Injection 【汉语拼音】Teruipuli Dankang Zhusheye 【成份】活性成份:每瓶含特瑞普利单抗240mg,通过DNA重组技术由中国仓鼠卵巢细胞制得。 辅料: 一水合枸橼酸,二水合枸橼酸钠,氯化钠,甘露醇,...
商品名称:拓益 成份: 活性成份:每瓶含特瑞普利单抗240mg,通过DNA重组技术由中国仓鼠卵巢细胞制得。 辅料:一水合枸橼酸,二水合枸橼酸钠,氯化钠,甘露醇,聚山梨酯80. 适应症: 特瑞普利单抗适用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。
君实生物(688180.SH)特瑞普利单抗注射液新增适应症纳入国家医保目录 来源：智通财经网 君实生物(688180.SH)公告，近日，公司产品特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益®，产品代号：JS001)新增4项适应症成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称“国家医保目录”)乙类范围。新版国家医保...
智通财经APP讯,君实生物(688180.SH)公告,近日,公司产品特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益®,产品代号:JS001)新增4项适应症成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称“国家医保目录”)乙类范围。新版国家医保目录将于2025年1月1日起正式实施。截至本公告披露日,拓益®在中国内地获...
4月7日,君实生物公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,特瑞普利单抗(商品名:拓益®,产品代号:JS001)联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗的新适应症上市申请获得批准,是我国首个获批的肾癌免疫疗法。
2025年1月6日，君实生物宣布其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（商品名：拓益®）在治疗黑色素...
商品名称:拓益 【成分】 活性成份: 每瓶含特瑞普利单抗240 mg,通过 DNA 重组技术由中国仓鼠卵巢细胞制得。 辅料:一水合枸橼酸,二水合枸橼酸钠,氯化钠,甘露醇,聚山梨酯80。 【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体,可带轻微乳光。 【适应症】 特瑞普利单抗适用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤...