2025年1月22日，Replimune Group宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理其生物制品许可申请（BLA），用于批准RP1（vusolimogene oderparepvec）与抗PD-1抗体nivolumab联合治疗晚期黑色素瘤患者。FDA同时授予该BLA优先审评资格，预计将在2025年7月22日前完成审评。RP1是一款基于单纯疱疹病毒（
基于上述背景,本研究旨在开发一种用 ROS 响应性抗 PD - 1 和阿仑膦酸钠包被的溶瘤病毒(PD - 1/Al@OV),增强 T 细胞活性,防止溶瘤病毒被 TAMs 吞噬,以提高对脑胶质瘤的治疗效果。 二、研究方法 构建治疗策略:开发一种纳米载体,利用重组腺病毒作为溶瘤病毒(OVs),以血清型 5 腺病毒为骨干,删除 E1B - 55...
在新的研究中,来自全国儿童医院的研究人员使用免疫疗法治疗横纹肌肉瘤小鼠。 除了使用溶瘤病毒治疗之后,该小组还封锁了死亡细胞蛋白质(PD)1的程序性信号。研究人员表示:“我们认为,如果病毒感染带来更多的t细胞,PD-1封锁可以使这些细胞对抗癌症细胞,如果这两种方法结合在一起,那么效果就会更好。”结合这两种免疫疗法推...
来自全国儿童医院的研究人们们表示:“与单一免疫疗法相比,使用两种免疫疗法相结合的方法可以收到更好地治疗效果。”溶瘤病毒治疗和 PD- 1 封锁都是经 FDA 批准治疗癌症的免疫药物,此次研究首次把两种方法结合在一起,得到的治疗效果超出预期,为儿童癌症的治愈带来了新希望。
总之,我们的数据表明,使用工程化VV-scFv-TIGIT进行溶瘤病毒治疗是癌症免疫治疗的有效策略。瘤内注射VV-scFv-TIGIT导致TME从“冷”状态到“热”状态的深刻重塑。VV-scFv-TIGIT还与PD-1或LAG-3阻断剂协同作用,以实现对VV或ICB单药...
近日, 康方生物 (9926.HK)与复诺健生物共同宣布,双方将携手推进康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗新药依沃西联合复诺健生物创新溶瘤病毒VG201(肿瘤特异性复制HSV-1溶瘤病毒,产品代码VG2025)治疗晚期结直肠癌肝转移(CRLM)的开放性、多中心Ib/II期临床研究。
(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,与 ImmVirX Pty Limited(“ImmVirX”)今日宣布达成一项临床研究和供货合作协议,将就信迪利单抗注射液(PD-1抑制剂,商品名:达伯舒®)与溶瘤病毒候选药物IVX037的联合治疗开展临床...
目前,免疫治疗已经发展出了多种形式:免疫检查点抑制剂(PD-1/L1)、细胞免疫细胞治疗(CAR-T)、癌症疫苗、过继细胞疗法、溶瘤病毒、细胞因子和免疫佐剂等。无论是在国内外,这些免疫疗法都已经被获批治疗多个恶性肿瘤。目前我们所说的免疫治疗通常指单克隆抗体类免疫检查点抑制剂治疗(PD-1/L1)。肿瘤细胞源于正常细胞...
来自全国儿童医院的研究人们们表示:“与单一免疫疗法相比,使用两种免疫疗法相结合的方法可以收到更好地治疗效果。”溶瘤病毒治疗和PD-1封锁都是经FDA批准治疗癌症的免疫药物,此次研究首次把两种方法结合在一起,得到的治疗效果超出预期,为儿童癌症的治愈带来了新希望。
Talimogenelaherparepvec (T-VEC)是一种被基因改造过的I型单纯疱疹病毒,它是第一种被美国食品及药物管理局(FDA)批准的溶瘤病毒,通过直接注射的方式来治疗无法手术切除的黑色素瘤。 除了直接感染杀伤黑色素瘤细胞,T-VEC经过人工改造还会表达一种免疫激活因子,即粒细胞-巨噬细胞集落因子(GM-CSF)来激活肿瘤环境的免...