Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的、不可逆的泛半胱天冬酶抑制剂。在体外抑制肿瘤细胞中的半胱天冬酶加工和细胞凋亡诱导。 一旦进入细胞，内源性酯酶活性水解甲基基团以形成生物活性形式。 因此，当与分离的、纯化的或重组的半胱天冬酶一起使用时，需要用酯酶进行预处理。图1.Z-VAD(OMe)-FMK化学结构 Z-VAD...
英文名称 Z-VAD(OMe)-FMK 生化机理 一种细胞可渗透的,不可逆的泛半胱氨酸蛋白酶抑制剂。抑制caspase的加工和诱导肿瘤细胞凋亡。进入细胞后,内源性酯酶活性会水解甲基,形成生物活性形式。Caspase1- 和 caspase3- 相关蛋白酶的非选择性,细胞渗透性抑制剂。 储存温度 -20°C储存,干燥 运输条件 超低温冰袋运输...
是一种可渗透细胞的、不可逆的泛半胱天冬酶抑制剂。在体外抑制肿瘤细胞中的半胱天冬酶加工和细胞凋亡诱导。 一旦进入细胞,内源性酯酶活性水解甲基基团以形成生物活性形式。 因此,当与分离的、纯化的或重组的半胱天冬酶一起使用时,需要用酯酶进行预处理。 图1.Z-VAD(OMe)-FMK化学结构 Z-VAD(OMe)-FMK基础信息...