法洛四联症 简介 法洛四联症是一种最常见的发绀型先天性心脏病,主要表现为局部青紫(见于毛细血管丰富的浅表部位如唇,指甲床,球结膜等)、蹲踞现象、缺氧发作等。患者心脏常有肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大四种基本病变。本病经治疗后,大约25%的患者可活到10岁,11%可活到20岁,6%可活到30岁...
法洛四联症是一种先天性心脏病,是比较常见的一种心脏发育畸形,主要有四种心脏结构的畸形:右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄),所以叫法洛四联症。婴幼儿患病概率约为 0.2‰。在不治疗的情况下,患儿一般在幼儿期即死亡,很少的患者可以活到 30 岁。经过手术纠正后,大部分患儿可以正...
法洛四联症是一种常见的复杂心脏病,是一种先天性紫绀性心脏病。原因是在胎儿发育过程中,心脏发育异常表现为心脏畸形。出生后,病人有缺氧、发绀和心力衰竭。法洛四联症包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉跨接和右心室肥厚。
法洛四联症是一种最常见的发绀型先天性心脏病,主要表现为局部青紫(见于毛细血管丰富的浅表部位如唇,指甲床,球结膜等)、蹲踞现象、缺氧发作等。患者心脏常有肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大四种基本病变。本病经治疗后,大约25%的患者可活到10岁,11%
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变。 法洛四联症的主要病理生理改变是由于肺动脉狭窄,导致右心室压力增高,右心室肥厚。室间隔缺损使得左右心室血液互相混合,主动脉骑跨则使一部分静脉血直接进入体循环,引起发绀。患儿在出生后数月即可出现发绀,哭...
法洛四联症指的什么 法洛四联症是一种常见的先天性心脏病,包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚等。以下是对法洛四联症的详细介绍: 1. 室间隔缺损:这是法洛四联症中最常见的畸形,约占 75%。室间隔缺损导致左右心室之间存在异常通道,使血液在心脏内混合,增加了心脏的负担。
法洛四联症症状 哪些感觉可以提示早期法洛四联症? 患儿生长发育迟缓,常有杵状指、趾,多在发绀出现数月或数年后发生。 怎么知道孩子患有法洛四联症? 青紫(发绀):为本病主要表现,其程度和出现的早晚与肺动脉口狭窄程度有关,大多在出生3个月后出现,具体表现为毛细血管丰富的浅表部位,如口唇、甲床等,稍加活动...
法洛四联症是指什么 法洛四联症是一种先天性心脏畸形,主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚、缺氧症状,具体分析如下: 1.室间隔缺损:室间隔缺损是法洛四联症的核心病变之一,表现为心脏左右心室之间的间隔存在异常开口,导致血液从左心室向右心室分流,增加右心负担,同时减少体循环的血流量,影响...
法洛四联症是指什么 法洛四联症是一种先天性心脏畸形,主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚、缺氧症状,具体分析如下: 1.室间隔缺损:室间隔缺损是法洛四联症的核心病变之一,表现为心脏左右心室之间的间隔存在异常开口,导致血液从左心室向右心室分流,增加右心负担,同时减少体循环的血流量,影响...