法洛四联症 简介 法洛四联症是一种最常见的发绀型先天性心脏病,主要表现为局部青紫(见于毛细血管丰富的浅表部位如唇,指甲床,球结膜等)、蹲踞现象、缺氧发作等。患者心脏常有肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大四种基本病变。本病经治疗后,大约25%的患者可活到10岁,11%可活到20岁,6%可活到30岁...
法洛四联症是一种先天性心脏病,是比较常见的一种心脏发育畸形,主要有四种心脏结构的畸形:右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄),所以叫法洛四联症。婴幼儿患病概率约为 0.2‰。在不治疗的情况下,患儿一般在幼儿期即死亡,很少的患者可以活到 30 岁。经过手术纠正后,大部分患儿可以正...
法洛氏四重症是影响人类心脏习惯的一种综合畸形病症。法乐氏四联症亦称法洛四联症，（英语：Tetralogy of Fallot，简写：ToF），1672年由丹麦生理学家尼尔斯·斯坦森（Niels Stensen）介绍，后于1888年被法国内科医生法洛（Étienne-Louis Arthur Fallot）做了全面地描述，因此被命名为“法洛氏四联症”。法洛当时...
法洛四联症:揭秘最常见的发绀型先天性心脏病 法洛四联症是一种常见的先天性心脏病,它是由四种不同的心脏畸形组成的,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉右位和右室肥大。这种疾病在成年人中并不罕见,约占所有先天性心脏病的10%左右。 了解法洛四联症的症状至关重要。患者可能会出现呼吸困难、容易疲劳、发绀(皮...
法洛四联症,简称TOF,是由右心室漏斗或圆锥发育不全引起的,是一种常见的先天性心脏畸形。基本病理改变为室间隔缺损、肺动脉狭窄和右室肥厚。法洛四联症在紫绀型心脏畸形患儿中居首位。法洛四联症的预后取决于肺动脉狭窄程度和侧支循环。法洛四联症也可引起紫绀、呼吸困难和缺氧发作。
法洛四联症是一种先天性心脏病,需定期随访,注意心脏健康,避免剧烈运动,保持均衡饮食。治疗需根据病情决定,建议在专业医生的指导下进行。 查看详情 38天法洛四联症患儿血氧偏低,咨询关于吸氧设备的使用及建议。 就诊科室:全科 总交流次数:26 法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病,需专业治疗。确保孩子充足的氧气...
目前,先天性心脏病是我国出生缺陷的首位,也是新生儿死亡的重要原因,其中法洛四联症是婴儿期最常见的紫绀型先心病,是常见儿童先心病中最严重的一种。 世界 什么是法洛四联症? 法洛四联症,顾名思义就是患儿心脏会同时存在四种畸形: 其一是左右心室之间的室间隔缺损;...
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变。 法洛四联症的主要病理生理改变是由于肺动脉狭窄,导致右心室压力增高,右心室肥厚。室间隔缺损使得左右心室血液互相混合,主动脉骑跨则使一部分静脉血直接进入体循环,引起发绀。患儿在出生后数月即可出现发绀,哭...
法洛四联症指的什么 法洛四联症是一种常见的先天性心脏病,包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚等。以下是对法洛四联症的详细介绍: 1. 室间隔缺损:这是法洛四联症中最常见的畸形,约占 75%。室间隔缺损导致左右心室之间存在异常通道,使血液在心脏内混合,增加了心脏的负担。