法洛四联症是一种最常见的发绀型先天性心脏病,主要表现为局部青紫(见于毛细血管丰富的浅表部位如唇,指甲床,球结膜等)、蹲踞现象、缺氧发作等。患者心脏常有肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大四种基本病变。本病经治疗后,大约25%的患者可活到10岁,11%可活到20岁,6%可活到30岁,仅3%的患者能活...
法洛四联症 描述 法洛四联症(TetralogyofFallot,TOF)是常见的先天性心脏病,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①室间隔缺损;②肺动脉狭窄;③主动脉骑跨;④右心室肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。法洛四联症...
法洛氏四重症是影响人类心脏习惯的一种综合畸形病症。法乐氏四联症亦称法洛四联症，（英语：Tetralogy of Fallot，简写：ToF），1672年由丹麦生理学家尼尔斯·斯坦森（Niels Stensen）介绍，后于1888年被法国内科医生法洛（Étienne-Louis Arthur Fallot）做了全面地描述，因此被命名为“法洛氏四联症”。法洛当时...
法洛四联症,简称TOF,是由右心室漏斗或圆锥发育不全引起的,是一种常见的先天性心脏畸形。基本病理改变为室间隔缺损、肺动脉狭窄和右室肥厚。法洛四联症在紫绀型心脏畸形患儿中居首位。法洛四联症的预后取决于肺动脉狭窄程度和侧支循环。法洛四联症也可引起紫绀、呼吸困难和缺氧发作。
法洛四联症(tetralogyofFallot)是婴幼儿及儿童最常见的发绀型先天性心脏病。 本症包括一组复杂的心血管畸形:肺动脉和(或)漏斗部狭窄;室间隔缺损;主动脉骑跨和右心室肥厚四种。 一、病理和主要临床表现 法洛四联症是在原始动脉干、心球和心室形成主动脉、肺动脉、心室间隔和右室漏斗部等过程中因胚胎发育障碍造成...
法四由4种畸形组成: 1.右室流出道梗阻 2.室间隔缺损 3.主动脉骑跨 4.右心室肥厚 以上4种畸形中室间隔缺损必须足够大,使左右心室的压力相等,右室流出道狭窄是决定患儿的病理生理、病情严重程度及预后的主要因素。 狭窄可随时间推移而逐渐加重。 常见并发症为脑血栓、脑脓肿及感染性心...
法洛四联症是临床上比较常见的一种先天性心脏疾病,主要包括肺动脉峡窄、主动脉骑跨、右心室肥厚和室间隔缺损等症状: 1、肺动脉狭窄。属于法洛四联症比较常见的类型,肺动脉狭窄程度越严重,症状也就越严重。 2、主动脉骑跨。主动脉根部肥大,主动脉向右旋转骑行在左右两心室之间,严重影响患儿的血流动力,长期发展可能...
法洛四联症是最常见的在青紫型先天性心脏病,由法国医生法乐最早全面地描述,因此被命名为“法乐氏四联症”,由于音译的不同,也有称为“法鲁氏四联症”或“法洛四联症”。发病率约占所有先天性心脏病的10%,占紫绀型先心病的50%。四联症顾名思义心脏有四种畸型,即:室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室...
法洛四联症 (TOF)是婴儿期后最常见的青紫型先天性心脏病,约占所有先天性心脏病的12%。1888年法国医师Etienne Fallot详细描述了该病的病理改变及临床表现,故而得名。 病理解剖 法洛四联症由4种畸形组成: 1.右心室流出道梗阻狭窄范围可自右心室漏斗部入口至左、右肺动脉分支。可为漏斗部...