法洛四联症是一种先天性心脏病,是比较常见的一种心脏发育畸形,主要有四种心脏结构的畸形:右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄),所以叫法洛四联症。婴幼儿患病概率约为 0.2‰。在不治疗的情况下,患儿一般在幼儿期即死亡,很少的患者可以活到 30 岁。经过手术纠正后,大部分患儿可以正...
法洛四联症,法洛四联症是联合的先天性心血管畸形。表现为发绀、呼吸困难、缺氧性发作和蹲踞。经手术,大部分患儿可以正常生活。好大夫在线为您精选了120篇医生发布的关于法洛四联症的专业内容,帮您了解法洛四联症是什么,法洛四联症的病因,法洛四联症的临床表现,法洛四
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1.四联症矫正术 仰卧位,全麻,胸部正中切口,一般主张应用中度低温体外循环,新生儿则主张在深低温停循环和低流量体外循环下进行。一般采用4℃冷血心脏停搏液行冠状动脉灌注诱导心脏停搏进行心肌保护。心内矫正手术包括室间隔缺损修补、妥善解除右室流出道梗阻。 2.姑息手术 肺血管发育很差、左心室发育小以及婴儿冠状动脉...
法乐氏四联症(英语:Tetralogy of Fallot,简写:ToF)是影响人类心脏习惯的一种综合畸形病症。1672年由丹麦生理学家尼尔斯·斯坦森(Niels Stensen)介绍,后于1888年被法国内科医生艾蒂安-路易·亚瑟·法洛(Étienne-Louis Arthur Fallot)做了全面地描述,因此被命名为“法乐氏四联症”...
法洛四联症(tetralogyoffallot,tof)是婴儿期后最常见的青紫型先天性心脏病,约占所有先天性心脏病的10%。由四种畸形组成:肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨,右心室肥厚。 血液动力学改变 右心室流出道狭窄程度的不同,心室水平可出现左向右、双向甚至右向左分流。肺动脉狭窄较轻至中度者,可有左向右分流,此时患者...
如需手术则还应进行viasys等系统检查,专家会根据这些检查数据,制定科学合理的治疗方案及手术方法,最大限度的降低了患者的风险,使其在更安全的情况下接受治疗。 手术优化方案 体外循环法洛氏四联症根治术:在evita 2 dura监护下,运用stockert sc体外循环机,建立低温体外循环之后,直视进行纠治,最后心脏搏动恢复后停止服温...
综合卫健委、复旦排行榜等信息,为您找到全国法洛四联症相关的权威医生 全国法洛四联症医生推荐 地区:全国 疾病:法洛四联症 服务:综合 其他 张旌 主任医师 精选医生 锦旗好医生 心外科中国医学科学院阜外医院 三甲 复旦排行·全国心外科第1名 擅长:心脏瓣膜病、先天性心脏病、法洛四联症、房间隔缺损、室间隔...
高波涛副主任医师 上海儿童医学中心 心胸外科 这是一个11岁的女孩,9年前因患法洛四联症合并单支右冠、左前降支横跨右室流出道在我院行法洛四联症根治手术,当时用14#螺纹Gortex管道将右室流出道与肺动脉建立连接,随访中患者出现了右室流出道的残余梗阻。完善术前检查后,笔者为患者实施了手术。手术沿原手术切口...
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