次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤核苷酸补救合成的关键酶之一,体内缺乏HGPRT会导致患者的中枢神经系统发育障碍,出现智力缺陷、攻击性行为和肌肉痉挛等症状。HGPRT受对等位基因H/h的控制,如图表示有关HGPRT缺陷症的家族系谱图。回答下列问题: (1)基因H和基因h的根本区别在于 ___ 。 (2)...
次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性下降()。 A. 使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸减少,两种嘌呤不能被再利用合成核酸或被清除,而使终末产物尿酸
次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性下降()。A.使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸减少,两种嘌呤不能被再利用合成核酸或被清除,而使终末产物尿酸升高B
次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是下列哪种疾病的主要原因 A. Lesch-Nyhan综合征 B. 乳清酸尿症 C. 严重联合免疫缺陷病 D. Tay-Sachs病 E. 痛风 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏 ...
HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)参与下列哪种反应() A. 嘌呤核苷酸从头合成 B. 嘧啶核苷酸补救合成 C. 嘌呤核苷酸补救合成 D. 嘧啶核苷酸从头合成
:次黄嘌呤 - 鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶是催化次黄嘌呤、鸟嘌呤补救合成的一种重要的 酶。正常情况下嘌呤核苷酸从头合成途径和补救合成途径是平衡的,次黄嘌呤 - 鸟嘌呤磷酸核糖 基转移酶缺陷后,嘌呤补救合成停止了,会使嘌呤核苷酸从头合成的底物堆积,尤其是磷酸核糖 焦磷酸( PRPP),高水平的 PRPP导致嘌呤核苷酸和嘧啶...
( ) A. 嘌呤核苷酸从头合成 B. 嘧啶核苷酸补救合成 C. 嘌呤核苷酸补救合成 D. 嘧啶核苷酸从头合成 4次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(符号表示:HGPRT)参与下列哪种反应?( ) A. 嘌呤核苷酸从头合成 B. 嘌呤核苷酸补救合成 C. 嘧啶核苷酸补救合成 D. 嘧啶核苷酸从头合成 5次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(...
转移酶L-N综合征次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶(HPRT)是一种嘌呤补救酶.HPRT催化次黄嘌呤与鸟嘌呤,使之向各自的单核苷酸转化.HPRT部分缺乏,尿酸产生过多而致痛风;HPRT活性完全缺乏则引起Lesch—Nyhan综合征.编码HPRT的基因位于Xq26~-27,由9个外显子和8个内含子组成,全长57kb.此基因可转录产生1.6kb的mRNA,...
A. 阿尔兹海默症 B. 帕金森病 C. Lesch-Nyhan综合征 D. 镰状细胞贫血 相关知识点: 试题来源: 解析 C 正确答案:C本题解析:由于基因缺陷而导致次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)完全缺失的患儿,表现为莱施-奈恩综合征或称Lesch-Nyhan综合征,这是一种遗传代谢病。因此答案选C。反馈 收藏 ...