对于绝大多数的格林巴利综合征的患者,大多数预后是良好的。极少数的格林巴利综合征不经过治疗,也可以恢复,称为顿挫型的格林巴利综合征。当然也有一些重症的格林巴利综合征,出现累及呼吸肌、出现呼吸麻痹。如果患者继发的肺部感染或者肺不张,患者预后就比较差了,需要很长时间的功能的恢复,可能半年甚至1年,有极个别...
格林巴利综合征可自行缓解,预后一般良好.少数发展迅速,早期颅神经即受影响,四肢瘫痪,出现呼吸困难和心动...
问题分析:格林巴利综合征的预后一般较为良好。格林巴利综合征是一种自身免疫性周围神经疾病,主要表现为运动障碍。主要累及脊神经根、脊神经、脑神经。病因不明,一般认为与病毒感染、自身免疫异常有关。大多数患者在发病前会出现上呼吸道感染或者是胃肠道感染,临床表现为肢体无力,首先累及双下肢,然后逐渐累及躯干、下肢...
格林-巴利综合征(GBS)是一种潜在的致残(约20%患者严重致残),免疫介导的获得性脱髓鞘或轴突多发性神经根性神经病,以急性上升性弛缓性(flaccid)瘫痪为特征,可发展为需要呼吸机支持的呼吸肌麻痹。随着免疫调节疗法【静脉注射免疫球蛋白(IVIG)】和血浆置换(PE)的出现,GBS的预...
格林巴利综合征的预后注意事项中,患者的安危一般经常会受到呼吸功能的好坏以及肺部的一些并发症的影响,所以病情早期做好及时的预防也是非常重要的。 上面几点就是对格林巴利综合征的预后的具体分析,可能对于患者来说,治疗是很关键的。但是在这里要提醒大家的是,病情的稳定是非常关键的,只有通过全面的治疗,病情才能达到...
格林——巴利综合征临床特点及预后分析 G-B综合征临床特点预后病例报告摘要:冯一平南充市精神卫生中心余成民南充精神卫生中心VIP川北医学院学报
格林-巴利综合征的预后如何 格林巴利的医学名称是急性脱髓鞘性多发性神经病,是周围神经病变引起的一组综合征,病因往往是感染,包括病毒感染、细菌感染,往往在发病之前 1-2 周、2-4 周会有感染症状。 比如上呼吸道感染症状,流涕、咳嗽、咽痛或者腹泻相关症状,以后出现四肢无力、渐进性吞咽困难,或者呼吸肌无力、呼吸...
1859年,Landry首先报告,并命名为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病1916年,Guillain,Barre及Strohl等于又相继报告,并指出脑脊液蛋白细胞分离现象为本病特征,称本病为格林-巴利综合征。郑州大学第一附属医院小儿内科田培超 本病是由体液和细胞免疫共同介导的周围神经自身免疫性疾病。其病变范围广泛而弥散,主要累及脊神经根、...
格林巴利(GBS)分型 肌电图对GBS进行分型非常重要。一般GBS可以分为: 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 急性运动轴索性神经病 急性运动感觉轴索性神经病 Miller Fisher综合征 Bickerstaff脑炎 咽-颈-臂肌无力 下肢轻瘫--下肢轻瘫变异型是病情相对较轻的GBS类型,特征为就诊时仅限于下肢的无力[43,46]。少数患者在...