格林巴利综合征的预后情况因个体差异、病情严重程度以及治疗是否及时等因素而有所不同。以下是对格林巴利综合征预后的详细分析: 1. 轻症患者预后: 大多数轻症患者在经过积极的临床治疗后,预后良好。一般在1-3个月内获得明显好转,半年至一年内可完全恢复。 2. 重症患者预后: 部分重症患者,尤其是那些治疗不及时的患...
格林巴利综合征的预后 格林巴利综合征是一种罕见但严重的自身免疫性疾病,通常表现为急性对称性麻痹,是由免疫系统攻击周围神经系统引起的。GBS的预后在很大程度上取决于患者的严重程度、治疗开始的时间以及治疗方法的效果。 大多数患者在治疗后能够康复,但康复的速度和程度因人而异。一般来说,GBS患者的预后可以分为以...
对于绝大多数的格林巴利综合征的患者,大多数预后是良好的。极少数的格林巴利综合征不经过治疗,也可以恢复,称为顿挫型的格林巴利综合征。当然也有一些重症的格林巴利综合征,出现累及呼吸肌、出现呼吸麻痹。如果患者继发的肺部感染或者肺不张,患者预后就比较差了,需要很长时间的功能的恢复,可能半年甚至1年,有极个别...
如果肌力得到了恢复,鼓励患者进行一些主动的锻炼,要不断的使神经以及肌肉的功能得到慢慢的恢复。这是格林巴利综合征的预后要注意的。 二、加强格林巴利综合征饮食 格林巴利综合征患者因为肢体发生瘫痪是需要进行喂食的,但是在喂食的过程中要注意速度以及食物的温度一定要适中。吞咽困难的患者要用鼻饲的方式,要保证患者...
语音内容: 格林巴利综合征大多数属于自限性疾病,病情一般在两周左右达到高峰,持续数天或数周后开始恢复,少数患者在病情恢复过程中出现波动。多数患者神经功能在数周至数月内基本恢复,少数遗留持久的神经功能障碍。 格林巴利综合征病死率约3%,主要死于呼吸衰竭、感染、低血压、严重心律失常等并发症,其中最主要的死亡...
格林巴利(GBS)分型 肌电图对GBS进行分型非常重要。一般GBS可以分为: 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 急性运动轴索性神经病 急性运动感觉轴索性神经病 Miller Fisher综合征 Bickerstaff脑炎 咽-颈-臂肌无力 下肢轻瘫--下肢轻瘫变异型是病情相对较轻的GBS类型,特征为就诊时仅限于下肢的无力[43,46]。少数患者在...
格林巴利综合征的预后取决于年龄、病前腹泻史、合并细菌感染史以及人为因素。例如，治疗的方法和时机，...
格林-巴利综合征,医学上称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是一种影响周围神经的罕见疾病。该疾病通常由病毒感染引起,发病前1-2周至4周可能会有感染症状,如上呼吸道感染、腹泻等。患者常表现为四肢无力、吞咽困难、呼吸困难等症状。 格林-巴利综合征的预后与早期诊断和及时治疗密切相关。大部分患者经过积极治疗,...
吉兰—巴雷综合征 曾用名:急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎(AIDP),格林—巴利综合征(Guillain-Barresyndrome) 1859年,Landry首先报告,并命名为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病1916年,Guillain,Barre及Strohl等于又相继报告,并指出脑脊液蛋白细胞分离现象为本病特征,称本病为格林-巴利综合...