格斯特曼综合征(Gerstmann syndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述,故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。1981年,Masters接种动物证实了该病的可传染性。平均病程5年。平均发病年龄43～48岁(24～66岁),是一个中年进行性小脑脊髓的退行性...
格斯特曼综合征(Gerstmann syndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述,故以他们的名字命名。... 详情> 常识 易感人群:好发于43～48岁的中年人 患病比例:0.005% 传染方式:无传染性 常用检查: 酶联免疫吸附试验 更多> 症状表现: 肌肉萎缩 无力 更多> 并发疾病: 共济失调 耳聋 ...
格斯特曼综合征包括小脑共济症、锥体束症、构音功能失调、痴呆、截瘫等症状。具体可前往医院就诊检查,明确病因后进行针对性治疗。 1.小脑共济症:主要症状是站立不稳、步幅加宽、左右摇摆、不能沿直线前进、蹒跚行走等症状。平时生活中可适当进行康复训练,如针灸、理疗等,如病情比较轻,生活可以自理,这个时候可以选择百会...
格斯特曼综合征(Gerstmann syndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述,故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。1981年,Masters... 【查看详情】 (一)发病原因GSS综合征是罕见的TND,年发病率在1～10/1亿人群,据报道它有家族性,至今在世界...
格斯特曼综合征(GSS)是一种罕见的神经系统退行性疾病,主要影响小脑和大脑皮层。该病由一组基因突变引起,导致异常蛋白质的积累和神经细胞的损伤。GSS的早期症状通常包括小脑性共济失调、构音障碍和锥体束征。随着病情的发展,患者可能会出现痴呆、截瘫和其他神经系统症状。目前,尚无特效治疗方法可以治愈GSS,但早期诊断和综...
问题分析:格斯特曼综合征通常会有以下的症状表现: 1、小脑共济症:主要症状是站立不稳、摇摇欲坠、步幅加宽、左右摇摆、不能沿直线前进、蹒跚行走等症状。 2、锥体束症:肌阵挛、下肢肌肉无力、远端知觉减弱、肌阵挛等。 3、构音功能失调:有发音困难,发音不清,音质不正常,说话不顺畅,但语言表达正常。
格斯特曼综合征 目 录 一、概 述二、病 因三、症 状四、检 查五、鉴 别六、并发症七、预 防八、治 疗九、饮 食十、食 疗 六、并发症 晚期呈现严重的共济失调和痴呆,并可出现失明、耳聋、锥体束征和锥体外束征,同时伴有肌阵挛样发作,尤以小腿肌肉阵挛发作为多。早期病人可并发小腿麻木、疼痛、感觉异常...
格斯特曼综合征,也称为格斯特曼-斯脱司勒-史菌克综合征,是一种罕见的神经系统疾病。早期患者常出现小腿麻木、疼痛、感觉异常和步态不稳等症状。随着病情的发展,患者可能出现小脑共济失调、下肢肌肉萎缩无力、远端感觉减退、腱反射减低等外周神经病表现。严重病例可能出现精神智能障碍、痴呆、失明、耳聋等并发症。
格斯特曼综合征（Gerstmann syndrome，GSS），系Gerstmann，Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述，故以他们的名字命名。其特征是慢性进行性小脑共济失调，伴有痴呆、构音障碍和脑内淀粉样蛋白沉积，多为家族性。1981年，Masters接种动物证实了该病的可传染性，平均病程5年。发病年龄43～48岁，是一个中年进行性小脑...