格斯特曼综合征(Gerstmann syndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述,故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。1981年,Masters接种动物证实了该病的可传染性。平均病程5年。平均发病年龄43～48岁(24～66岁),是一个中年进行性小脑脊髓的退行性...
格斯特曼综合征包括小脑共济症、锥体束症、构音功能失调、痴呆、截瘫等症状。具体可前往医院就诊检查,明确病因后进行针对性治疗。 1.小脑共济症:主要症状是站立不稳、步幅加宽、左右摇摆、不能沿直线前进、蹒跚行走等症状。平时生活中可适当进行康复训练,如针灸、理疗等,如病情比较轻,生活可以自理,这个时候可以选择百会...
格斯特曼综合征的症状在早期会出现患者无法正确回答高级思维问题,无法进行计算,无法区分左右,无法书写等。逐步会有小腿麻木、疼痛、感觉异常和步态不稳等小脑共济失调症状,伴有下肢肌肉萎缩无力、远端感觉减退、腱反射减低等外周神经症状。病情进一步发展可出现精神智能
格斯特曼综合征的早期症状包括麻木、疼痛、感觉异常和步态不稳,周围神经病变,如小脑共济失调、肌肉萎缩和下肢无力、远端感觉减退和肌腱反射减弱。 晚期有严重的共济失调和痴呆、失明、耳聋、锥体束征和锥体外束征伴肌阵挛发作,尤以腿部为多。 晚期会出现严重的共济失调和痴呆,并伴有以下并发症:失明、耳聋、锥体束征和...
格斯特曼综合征,是临床中极其罕见的一种家族性常染色显性遗传性疾病,其由人体朊蛋白基因发生突变引起,且该病的发病年龄多为43～48岁,病程一般出现为5年左右,即该病患者常于病发的5年之内出现死亡。临床上一般表现为小腿处的麻木不仁,伴有疼痛,于步行时重心不稳,可出现肌肉萎缩及听力、视觉等的丧失等各种症状。
格斯特曼综合征(Gerstmann syndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述,故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。1981年,Masters... 【查看详情】 (一)发病原因GSS综合征是罕见的TND,年发病率在1～10/1亿人群,据报道它有家族性,至今在世界...
格斯特曼综合症特征是小脑共济失调,伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。 早期病人自诉小腿麻木、疼痛、感觉异常和步态不稳。检查可见小脑共济失调,伴有下肢肌肉萎缩无力、远端感觉减退、腱反射减低等外周神经病表现。病情进一步发展,可出现精神智能障碍。
问题分析:格斯特曼综合征通常会有以下的症状表现: 1、小脑共济症:主要症状是站立不稳、摇摇欲坠、步幅加宽、左右摇摆、不能沿直线前进、蹒跚行走等症状。 2、锥体束症:肌阵挛、下肢肌肉无力、远端知觉减弱、肌阵挛等。 3、构音功能失调:有发音困难,发音不清,音质不正常,说话不顺畅,但语言表达正常。
格斯特曼综合征(Gerstmann syndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述,故以他们的名字命名。... 详情> 常识 易感人群:好发于43～48岁的中年人 患病比例:0.005% 传染方式:无传染性 常用检查: 酶联免疫吸附试验 更多> 症状表现: 肌肉萎缩 无力 更多> 并发疾病: 共济失调 耳聋 ...