苏州杰成医疗科技有限公司成立于2009年9月,是一家专注于高端心血管医疗器械研发与制造的高新技术企业。 拥有多项国际PCT发明专利和创新技术。 2250+ 中国大陆地区植入量 18+ 港澳台地区植入量 36+ 北美地区植入量 132+ 全球合作单位 6+ 国际发明专利
2009年，心脏外科医生张极在苏州创立杰成医疗。在TAVR器械细分赛道，杰成医疗成为国产介入主动脉瓣（Transcatheter Aortic Valve Replacement，TAVR，心脏瓣膜的一种）的领军企业之一。其核心产品“J-Valve精准定位心脏瓣膜植入系统”（简称J-Valve心脏瓣膜）于2017年取得国家药监局的产品注册批准。到2021年沛嘉医疗的TAVR产品...
杰成医疗创始人张极任职健适医疗结构性心脏病事业部CTO,除负责杰成医疗的运营,还将带领研发团队。”据健适医疗介绍,后续J-Valve经血管介入瓣膜在海外的临床试验和成功商业化,将成为健适医疗全球化业务的有力触角。
与国内已经获批的其他瓣膜产品不同，J-Valve瓣膜凭借其原创的“自主导航定位系统”，不仅是目前唯一获得NMPA批准、具有双适应症的介入瓣膜产品，同时具有冠脉保护、起搏器植入率低等优势。 而此次手术应用的杰成经血管介入瓣膜，在延续了上一代产品的优势的基础上，采用经股动脉（经血管）入路，为患者提供了更多的入...
杰成医疗的核心产品“J-Valve 经心尖入路心脏瓣膜植入系统”于 2017 年获得NMPA 批准上市,是目前唯一获得 NMPA 批准、可同时治疗严重主动脉瓣关闭不全(反流)和狭窄双适应症的介入瓣膜产品。 2022年,杰成医疗正式加入健适医疗科技集团。 # 行业介绍 据统计,2019年我国已有3630万心脏瓣膜疾病患者,并预测将于2025年增加...
2017年,杰成医疗的J-Valve TA经心尖介入心脏瓣膜置换系统获NMPA认证,是目前获批的、可以同时治疗严重主动脉瓣狭窄和反流双适应证的介入瓣膜产品。 ▲J-Valve TA经心尖介入心脏瓣膜置换系统 该产品由自膨胀介入瓣膜、经心尖介入器组成。自膨胀介入瓣膜中瓣膜部分取材于猪主动脉...
健适医疗董事长兼CEO 王欣接受《华夏时报》记者采访表示:“完成此次收购,意味着健适医疗加配了一支世界级的瓣膜研发团队。杰成医疗创始人张极任职健适医疗结构性心脏病事业部CTO,除负责杰成医疗的运营,还将带领研发团队。”据健适医疗介绍,后续J-Valve经血管介入瓣膜在海外的临床试验和成功商业化,将成为健适医疗全球化...
国内TAVR市场前景广阔,苏州杰成医疗科技有限公司(简称杰成医疗)是较早布局该领域的国内企业。杰成医疗的J-Valve“介入人工生物心脏瓣膜”于2017年经国家食品药品监督管理总局批准上市,获得“中国医疗器械科技创新奖”等多项奖誉。 杰成医疗成立于2009年,是一家拥有完全自主知识产权的高科技医疗技术公司,其主导项目是创新...
在TAVR(经导管主动脉瓣置换术)器械细分赛道,杰成医疗自主研发的J-Valve心脏瓣膜是最早在国内获批上市的国产TAVR产品之一。但公司却因管理层与投资人的经营理念纷争,坊间流传各种发展疑云。 直至此次收购完成,风波终究尘埃落定。对医疗器械企业而言,产品是企业竞争力的核心体现。研发团队作为最了解产品的人,与产品的未来命...
在美国,FDA尚未批准任何用于主动脉瓣反流治疗的TAVR产品。据STS/ACC TVT注册研究,自2011年到2019年,美国共开展了超27.6万例TAVR手术,其中治疗单纯主动脉瓣反流的手术量占比仅0.7%。在我国,仅健适杰成的J-Valve经心尖介入瓣膜产品被NMPA批准可用于主动脉瓣反流及主动脉瓣狭窄治疗。