利妥昔单抗是一种人鼠嵌合型抗CD20单克隆抗体,通过靶向结合CD20,经由抗体依赖性细胞介导的细胞毒性反应(ADCC)、补体依赖的细胞毒性反应(CDC)以及直接诱导细胞凋亡等多种方式消耗CD20阳性的B细胞。来那度胺是一种免疫调节剂,能够抑制TNF-...
根据本研究的结果，利妥昔单抗和来那度胺联合治疗可以作为滤泡性淋巴瘤患者的一种非化疗替代方案。该方案具有较好的疗效和安全性，可以为患者提供更好的治疗选择。此外，该方案也得到了美国食品和药物管理局（FDA）和英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）的批准，进一步证明了其有效性和安全性。4. 结论 本研究评估...
近期,来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Loretta J. Nastoupil教授等人在Cancer杂志上报告了伊布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗治疗初治FL和MZL患者的开放标签Ⅱ期临床试验结果。本文撷取该研究重要内容整理如下,以飨读者。 研究方...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准来那度胺联合利妥昔单抗联合应用于既往治疗过的滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL),这两种疾病也被称为惰性非霍奇金淋巴瘤。 两项临床试验AUGMENT和MAGNIFY取得较好的疗效,因此FDA批准了该来那度胺联合利妥昔单抗的方案,此方案简称Len-R。 在AUGMENT试验中,358名患有复发或难...
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)老年患者的治疗具有挑战性,尤其是对于那些不符合蒽环类药物治疗方案的患者。Fondazione Italiana Linfomi(FIL)启动了FIL_Ri研究,这是一项两阶段的单臂试验,旨在研究利妥昔单抗和来那度胺(R2)在≥70岁未经治疗的DLBCL体弱患者中无化疗联合用药的活性和安全性。相关结果发表在2023年10月的《...
方法RELEVANCE研究是一项多中心、国际性、Ⅲ期的优效性试验,以评估R2方案与利妥昔单抗联合化疗[研究者从利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松方案(R-CHOP方案)、利妥昔单抗和苯达莫司汀(R-B方案)或利妥昔单抗、环磷酰胺、长春新碱和泼尼松(R-CVP方案)三种化疗方案中选择]对初治FL患者的疗效。
2019年5月28日,美国FDA批准来那度胺(商品名:瑞复美)与利妥昔单抗联用,用于之前已治疗过的滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL)。 非霍奇金淋巴瘤(来源:Google) 本次批准基于两项临床试验:AUGMENT(NCT01938001)和MAGNIFY(NCT01996865)。在AUGMENT试验中,358名患有复发或难治性FL或MZL的患者被随机分配到来那度...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准Adcetris® ( brentuximab vedotin)与来那度胺和利妥昔单抗产品联合用于治疗复发或难治性(R/R)大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者,包括未另行指定的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、源自惰性淋巴瘤的DLBCL或高级别B细胞淋巴瘤,这些患者已接受过2种或2种以上的全身治疗,并且不适合接受自体...
众所周知,利妥昔单抗被广泛用于治疗淋巴瘤,不过,许多INHL和MCL患者对利妥昔单抗耐药,即接受治疗时未达到缓解或治疗后的6个月内出现了疾病进展;基于此,在一项单中心、前瞻性、开放标签2期试验(NCT00783367)中,研究人员评价了来那度胺+利妥昔单抗在此类患者中的5年和10年疗效,并确定导致停药的不良事件(AE)。
来那度胺是一种具有多种特性的免疫调节剂，包括改变细胞因子的产生，增加 T 细胞共刺激和自然杀伤细胞的细胞毒性。在 II 期试验中，来那度胺和利妥昔单抗（即 R2）的组合在先前未治疗的 FL 患者中显示出有希望的活性和高反应率在 III 期 RELEVANCE 试验中，比较了 R2与利妥昔单抗加化疗（R-chemo）。RELEVAN...