根据本研究的结果，利妥昔单抗和来那度胺联合治疗可以作为滤泡性淋巴瘤患者的一种非化疗替代方案。该方案具有较好的疗效和安全性，可以为患者提供更好的治疗选择。此外，该方案也得到了美国食品和药物管理局（FDA）和英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）的批准，进一步证明了其有效性和安全性。4. 结论 本研究评估...
来那度胺作为新一代免疫调节类抗肿瘤药物,在淋巴瘤治疗中已显示显著临床活性。近年来多项研究证实了利妥昔单抗联合来那度胺(R2)方案在部分淋巴瘤亚型中具有良好的疗效和安全性。与此同时,国产来那度胺和利妥昔单抗的获批上市使R2方案...
来那度胺(len)+利妥昔单抗(R)在至少 1 条治疗线之后获得批准并被频繁使用。塔法西他单抗(tafa),一种人源化的 CD19 靶向单克隆抗体(mAb),能够诱导直接的细胞毒性,并增强自然杀伤(NK)细胞和巨噬细胞的免疫介导机制。基于 L-MIND...
brentuximab vedotin 的建议剂量为 1.2 mg/kg,最高剂量为 120 mg,与来那度胺和利妥昔单抗联合使用,每三周给药一次,直至病情进展或出现不可接受的毒性。 Adcetris还可作为单一疗法或与化疗联合用于治疗某些类型的经典霍奇金淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤和外周 T 细胞淋巴瘤。 参考来源:‘US Food and Drug Administ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准来那度胺联合利妥昔单抗联合应用于既往治疗过的滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL),这两种疾病也被称为惰性非霍奇金淋巴瘤。 两项临床试验AUGMENT和MAGNIFY取得较好的疗效,因此FDA批准了该来那度胺联合利妥昔单抗的方案,此方案简称Len-R。
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)老年患者的治疗具有挑战性,尤其是对于那些不符合蒽环类药物治疗方案的患者。Fondazione Italiana Linfomi(FIL)启动了FIL_Ri研究,这是一项两阶段的单臂试验,旨在研究利妥昔单抗和来那度胺(R2)在≥70岁未经治疗的DLBCL体弱患者中无化疗联合用药的活性和安全性。相关结果发表在2023年10月的《...
来那度胺是一种具有多种特性的免疫调节剂，包括改变细胞因子的产生，增加 T 细胞共刺激和自然杀伤细胞的细胞毒性。在 II 期试验中，来那度胺和利妥昔单抗（即 R2）的组合在先前未治疗的 FL 患者中显示出有希望的活性和高反应率在 III 期 RELEVANCE 试验中，比较了 R2与利妥昔单抗加化疗（R-chemo）。RELEVAN...
摘要弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的最常见类型,好发于老年人。近十年,R-CHOP(利妥昔单抗+环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松)方案的应用,虽然显著改善DLBCL患者的预后,但是我国仍有30%～40%患者进展为复发/难治性DLBCL,并且其预后通常较差。因此,如何
美国食品和药物管理局(FDA)已批准来那度胺联合利妥昔单抗联合应用于既往治疗过的滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL),这两种疾病也被称为惰性非霍奇金淋巴瘤。首都医科大学附属北京友谊医院血液内科黄达永 两项临床试验AUGMENT和MAGNIFY取得较好的疗效,因此FDA批准了该来那度胺联合利妥昔单抗的方案,此方案简称Len...
美国生物技术巨头新基(Celgene)和瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日在瑞士卢加诺举行的恶性淋巴瘤国际会议(ICML)上公布了IIIb期临床研究MAGNIFY(NCT01996865)中Revlimid(lenalidomide,来那度胺)与美罗华(MabThera,通用名:rituximab,利妥昔单抗)组合(以下简称:R2)治疗复发性或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)的中期分析数据;此外,双方...