如果差距较大,要仔细分析。一般凝胶层析是非变性的,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是变性的,二硫键也被还原,所以是亚基(肽链)分子量。凝胶层析与分子形状有关,一般marker都是球状蛋白,所以测球状蛋白分子量较准。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳与分子形状无关。不是所有的蛋白质都能用SDS-凝胶电泳法测定其分子量,已发现有些蛋白...
② SDS-PAGE分离范围一般在15-200Kd，超过这个范围，蛋白条带都挤在一起了，无法进行准确比较。③ 一些小分子量的蛋白倒是可以通过特殊的SD-PAGE来测定，目前最小的能到1kd。④ SDS-PAGE测出的分子量是蛋白亚基分子量，如果一个蛋白由2个以上亚基组成，那么必须将两个亚基分子量相加，或者通过其他方...
例如组蛋白F1，它本身带有大量正电荷，因此，尽管结合了正常比例的SDS，仍不能完全掩盖其原有正电荷的影响，它的分子量是21,000，但SDS-凝胶电泳测定的结果却是35,000
SDS-PAGE并不适合所有的蛋白质 比如蛋白相对分子量过大或者过小、结构特殊的蛋白、带有较大辅基的蛋白、表面电荷较多的蛋白等等都不适合SDS-PAGE检测。
解析 两种方法原理不同,有差异是正常的.如果差距较大,要仔细分析.一般凝胶层析是非变性的,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是变性的,二硫键也被还原,所以是亚基(肽链)分子量.凝胶层析与分子形状有关,一般marker都是球状蛋白,所以...结果一 题目 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得...
参考答案:(1)结果不一定一致。 (2)SDS-PAGE为变性电泳 (3)先简述凝胶过滤原理,然后明确分子量和洗脱... 点击查看完整答案延伸阅读你可能感兴趣的试题 1.填空题常用于蛋白质化学分析的试剂有:SDS、6mol/L HCl、β-巯基乙醇、茚三酮、PITC、胰蛋白酶等。其中___适合多肽链的氨基末端分析,___适合蛋白质二硫...
为什么? 相关知识点: 试题来源: 解析 【解析】否,因为SDS能与蛋白质结合,形成蛋白质-SDS复合物,SDS它所带负电荷的量远大于蛋白质分子原有的电荷量,因而掩盖了不同蛋白质间的电荷差异,使电泳迁移率完全由蛋白质分子的大小决定。 反馈 收藏
(4)纯度鉴定——SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定相对分子质量。2.蛋白质的分离方法(1)凝胶色谱法①概念:根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法。②原理:a.凝胶b.分离的方法:项目内容蛋白质类型进入凝胶内部的程度路程移动速度相对分子质量较小容易较长较慢相对分子质量较大无法进入较短较快(2)电泳法①概念:...
4.纯度鉴定——SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳:判断的蛋白质是否达到要求,需要进行蛋白质。鉴定方法中使用最多的是SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳。 答案 4.纯化纯度的鉴定相关推荐 14.纯度鉴定——SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳:判断的蛋白质是否达到要求,需要进行蛋白质。鉴定方法中使用最多的是SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳。反馈 收藏 ...
关于SDS-PAGE电泳小弟最近在做SDS-PAGE,发现了一些问题1.胶凝固后会缩一点点,导致加样孔变浅2.两边的两个孔加样后跑出来的条带不直不知是否正常,如果不正常问题可能是什么原因造成的不要复制长编大论,电泳的书我有因为我做的是不连续电泳,而且是薄胶,最后加胶都是满出来的,没加封胶面的液体,所以一缩水...