1.配制分离胶浓度8%、体积15ml H2O 6.9ml 30%凝胶贮备液 4.0ml 1.5mol/L Tris-HCl(pH8.8) ...
浓缩胶浓度低;分离胶浓度高于浓缩胶,一般不小于5%。 8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统,因为浓缩胶和分离胶浓度太大,电泳速度很忙,很可能引起电泳带弥散。
本人最近在做Western blot，目的蛋白的大小为8KDa，请问在SDS-PAGE电泳时分离胶的浓度该选择多大？之前用...
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10 14—200 12.5 14—100 15 14—60 浓缩胶浓度低；分离胶浓度高于浓缩胶，一般不小于5%。8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统，因为浓缩胶和分离胶浓度太大，电泳速度很忙，很可能引起电泳带弥散。
各位最近在做SDS-PAGE实验,要分的蛋白分子量大概是2KD--40KD,应该选择多大的分离胶和夹层胶浓度呢?之前尝试过分离胶、夹层胶、浓缩胶分别是15%、10%、6%,可是跑胶时间居然是六七个小时,电压是从80V到200V,而且Marker看不到任何痕迹,急急急!!! 楼主...
各位最近在做SDS-PAGE实验，要分的蛋白分子量大概是2KD--40KD，应该选择多大的分离胶和夹层胶浓度呢？