无义突变是遗传疾病的主要原因之一。当无义突变发生在编码关键蛋白质功能域的基因中时,可能导致蛋白质功能异常或丧失,进而引起遗传疾病的发生。例如,囊性纤维化是一种由CFTR基因无义突变引起的遗传性疾病,患者表现为呼吸道黏液分泌过多、肺部感染等症状。此外,无义突变还可能影响与突变基...
无义突变是指某个碱基改变导致氨基酸密码子突变为终止密码子,使肽链合成提前终止,形成不完整多肽链的突变。 无义突变是什么意思 无义突变(nonsense mutation)是生物学中的一个重要概念,尤其在遗传学和分子生物学领域。它描述了一种特定的基因突变现象,这种突变对生物体的基因表达和功能...
基因检测中无义突变通常指的是DNA序列中的一个变化,导致原本编码氨基酸的密码子变成了终止密码子。这种突变会提前终止蛋白质的合成,可能导致蛋白质功能丧失或异常,从而引起疾病。 无义突变的影响程度取决于突变发生的位置和涉及的基因。一般来说,突变发生在基因的早期编码区域,影响可能较小,因为后续的氨基酸序列可能仍然...
病因分析:无义突变是指在基因序列中发生的一种特定类型的突变,它会导致编码蛋白质的基因序列提前出现终止信号,从而使得蛋白质无法完整合成或功能异常。这种突变可能影响到身体的多种生理功能,具体影响取决于突变所在的基因及其功能。无义突变并非一定意味着严重疾病,但其潜在风险不容忽视。 治疗建议:针对无义突变的治疗...
解析 无义突变: 由于某一碱基被替换后, 原来编码某一氨基酸的密码子突变成为终止密码子 〔UAG UAA 或 UGA ,从而造成蛋白质尚未全部合成就终止了翻译, 形成无功能的多肽 链。结果一 题目 无义突变: 答案 无义突变(nonssense mutation):碱基替换导致终止密码子(UAG UAA UGA)出现,使mRNA的翻译提前终止。相关推荐...
无义突变(nonssense mutation):碱基替换导致终止密码子(UAG UAA UGA)出现,使mRNA的翻译提前终止。结果一 题目 无义突变 答案 无义突变: 由于某一碱基被替换后, 原来编码某一氨基酸的密码子突变成为终止密码子〔UAG UAA 或 UGA ,从而造成蛋白质尚未全部合成就终止了翻译, 形成无功能的多肽链。相关...
病因分析:无义突变是由于基因中某个碱基的替换、缺失或插入,使得原本编码氨基酸的三联体密码子转变为终止密码子,导致多肽链合成提前终止。这种突变可能影响蛋白质的正常功能,但并非所有无义突变都会导致严重疾病,其影响程度因突变的具体情况和个体差异而异。 治疗建议:针对无义突变,目前尚无直接的治疗方法能够逆转突变本...
无义突变是指由于碱基的替换、插入或缺失,导致mRNA上的密码子变成了终止密码子,从而使得蛋白质的合成提前终止。这种突变往往会导致蛋白质功能丧失或部分丧失,可能对生物体的正常生理功能产生负面影响。 不利影响:无义突变大多数情况下是不利的,因为它们破坏了蛋白质的正常结构和功能。 特殊情况:在某些特殊情况下,无...
无义突变 A+医学百科>> 无义突变 无义突变:是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。虽然无义突变并不引起氨基酸编码的错误,但由于终止密码出现在一条mRNA的中间部位,就使翻译时多肽链的终止就此终止,形成一条不完整的多肽链。