\\“无义突变:是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA.虽然无义突变并不引起氨基酸编码的错误,但由于终止密码出现在一条mRNA的中间部位,就使翻译时多肽链的终止就此终止,形成一条不完整的多肽链”该描述是正确的. 又由于在RNA上,exon成串联.所以矫情一点地说: 无义突变...
基因检测中无义突变通常指的是DNA序列中的一个变化,导致原本编码氨基酸的密码子变成了终止密码子。这种突变会提前终止蛋白质的合成,可能导致蛋白质功能丧失或异常,从而引起疾病。 无义突变的影响程度取决于突变发生的位置和涉及的基因。一般来说,突变发生在基因的早期编码区域,影响可能较小,因为后续的氨基酸序列可能仍然...
无义突变: 由于某一碱基被替换后, 原来编码某一氨基酸的密码子突变成为终止密码子 〔UAG UAA 或 UGA ,从而造成蛋白质尚未全部合成就终止了翻译, 形成无功能的多肽 链。结果一 题目 无义突变: 答案 无义突变(nonssense mutation):碱基替换导致终止密码子(UAG UAA UGA)出现,使mRNA的翻译提前终止。相关推荐 1无...
无义突变是指基因编码区发生的碱基替换导致原本编码氨基酸的密码子转变为终止密码子,从而提前终止蛋白质合成的遗传变异。这类突变会使产生的多肽链缩短,通常引发蛋白质功能异常或丧失,并与多种遗传疾病相关。 1. 突变机制与基本定义 无义突变的本质是DNA序列中某一碱基发生改变,使得对应...
无义突变(nonsense mutation)是一个遗传学中的专业术语,具体解释如下: ### 定义 无义突变是指基因序列中的一个碱基发生改变,导致原本代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子(UAA、UAG或UGA),从而使肽链的合成提前终止。 ### 发生机制 在DNA转录为mRNA的过程中,三个连续的碱基组成一个密码子,对应一个特定的氨基...
同义突变:由于简并现象(多个遗传密码同时决定同一氨基酸的现象),使碱基改变前后所编的氨基酸一样。错义突变:碱基改变前后所编码的氨基酸不一样。无意突变:当碱基取代后,mRNA遗传密码出现终止密码子时,就意味翻译到此终止,肽链不能延长,只能产生不完全的、无生物活性的多肽链。终止密码突变:碱基置换使原有的一个终止...
p53无义突变是否“最严重”需结合具体生物学背景分析。p53基因是关键的抑癌基因,其突变类型(如错义突变、无义突变、移码突变等)对功能的影响不同。无义突变因直接导致蛋白质翻译提前终止,可能完全丧失功能,但某些错义突变也可能通过显性负效应加重危害,因此不能一概而
无义突变:是编码某一___地三联体密码经___后,变成不编码任何氨基酸地___UAA、UAG或UGA。虽然无义突变并不引起氨基酸编码的错误,但由于终止密码出现在一条mRNA的中间部位,就使___时___的终止就此终止,形成一条不完整的多肽链。突变成___使多肽链变短。 相关知识点: 试题来源: 解析 氨基酸 碱基替换 ...
病情分析:病情诊断:无义突变遗传病 病因分析:无义突变是指基因序列中发生了一种特定类型的突变,导致原本编码氨基酸的密码子变成了终止密码子,从而使得蛋白质的合成提前终止。这种突变通常会导致蛋白质的功能丧失或严重受损,进而引发一系列健康问题,具体症状取决于突变所涉及的基因及其功能。 治疗建议:对于无义突变导致的...
无义突变是指由于碱基的替换、插入或缺失,导致mRNA上的密码子变成了终止密码子,从而使得蛋白质的合成提前终止。这种突变往往会导致蛋白质功能丧失或部分丧失,可能对生物体的正常生理功能产生负面影响。 不利影响:无义突变大多数情况下是不利的,因为它们破坏了蛋白质的正常结构和功能。 特殊情况:在某些特殊情况下,无...