无义突变是指基因编码区发生的碱基替换导致原本编码氨基酸的密码子转变为终止密码子,从而提前终止蛋白质合成的遗传变异。这类突变会使产生的多肽链缩短,通常引发蛋白质功能异常或丧失,并与多种遗传疾病相关。 1. 突变机制与基本定义 无义突变的本质是DNA序列中某一碱基发生改变,使得对应...
基因检测中无义突变通常指的是DNA序列中的一个变化,导致原本编码氨基酸的密码子变成了终止密码子。这种突变会提前终止蛋白质的合成,可能导致蛋白质功能丧失或异常,从而引起疾病。 无义突变的影响程度取决于突变发生的位置和涉及的基因。一般来说,突变发生在基因的早期编码区域,影响可能较小,因为后续的氨基酸序列可能仍然...
无义突变是基因突变的一种类型,其核心特征在于DNA序列的碱基改变导致原本编码氨基酸的密码子转变为终止密码子,从而引发翻译过程中多肽链合成的提前终止。这类突变通过截短蛋白质产物,直接干扰其正常功能,并与多种遗传性疾病的发生机制密切相关。 从分子机制来看,无义突变的本质是单个碱基替...
无义突变: 由于某一碱基被替换后, 原来编码某一氨基酸的密码子突变成为终止密码子 〔UAG UAA 或 UGA ,从而造成蛋白质尚未全部合成就终止了翻译, 形成无功能的多肽 链。结果一 题目 无义突变: 答案 无义突变(nonssense mutation):碱基替换导致终止密码子(UAG UAA UGA)出现,使mRNA的翻译提前终止。相关推荐 1无...
无义突变是指由于碱基的替换、插入或缺失,导致mRNA上的密码子变成了终止密码子,从而使得蛋白质的合成提前终止。这种突变往往会导致蛋白质功能丧失或部分丧失,可能对生物体的正常生理功能产生负面影响。 不利影响:无义突变大多数情况下是不利的,因为它们破坏了蛋白质的正常结构和功能。 特殊情况:在某些特殊情况下,无...
同义突变:由于简并现象(多个遗传密码同时决定同一氨基酸的现象),使碱基改变前后所编的氨基酸一样。错义突变:碱基改变前后所编码的氨基酸不一样。无意突变:当碱基取代后,mRNA遗传密码出现终止密码子时,就意味翻译到此终止,肽链不能延长,只能产生不完全的、无生物活性的多肽链。终止密码突变:碱基置换使原有的一个终止...
病情分析:病情诊断:无义突变遗传病 病因分析:无义突变是指基因序列中发生了一种特定类型的突变,导致原本编码氨基酸的密码子变成了终止密码子,从而使得蛋白质的合成提前终止。这种突变通常会导致蛋白质的功能丧失或严重受损,进而引发一系列健康问题,具体症状取决于突变所涉及的基因及其功能。 治疗建议:对于无义突变导致的...
无义突变名词解释生物化学 无义突变: 无义突变(nonsynonymous mutation)指的是一种DNA序列中的突变,其会导致序列中的氨基酸的替换。这样的突变会影响到蛋白质的结构和功能,并有可能引起生物学上的重大变化。 生物化学: 生物化学(Biochemistry)是研究生物分子和其相互作用的学科,以及它们如何在生物系统中起作用的研究...
\\“无义突变:是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA.虽然无义突变并不引起氨基酸编码的错误,但由于终止密码出现在一条mRNA的中间部位,就使翻译时多肽链的终止就此终止,形成一条不完整的多肽链”该描述是正确的. 又由于在RNA上,exon成串联.所以矫情一点地说: ...
无义突变(nonsense mutation )是指由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子,从而使肽链合成提前终止。 中文名:无义突变 说明:碱基替换后变成终止密码UAA 结果:形成一条不完整的多肽链 1.1定义 2.2性质 定义 无义突变:是编码某一氨基酸的三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸的终止密码...