3月16日,杭州优思达生物技术有限公司(以下简称“优思达”)研制的“新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法)”通过国家药监局应急审批。 新型冠状病毒肺炎疫情发生后,省局快速反应,1月6日即赴优思达商讨如何运用POCT(P...
新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法),杭州优思达生物技术有限公司,信息来源药智数据国产器械数据库。
检测指标: ORF1ab、E基因 注册证号: 国械注准 20203400301 产品规格: 48测试/盒 背景概述 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)是一种新型β属有包膜的冠状正链单链 RNA 病毒,经过不断进化和变异,已产生多种传播力和毒力增强的变异株。感染引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)为新发急性呼吸道传染病,传染性极强,现已...
新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(恒温扩增法),上海伯杰医疗科技股份有限公司,信息来源药智数据国产器械数据库。
此次应急获批的“六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒（恒温扩增芯片法）”，是全球首个能在1.5小时内检测包括新型冠状病毒（2019-nCoV）在内的六项呼吸道病毒核酸检测芯片试剂盒。一线急需多种病毒鉴别诊断技术 在2020年2月18日举行的疫情防控例行发布会上，国家卫健委高级别专家组组长、中国工程院院士钟南山在回答记者...
本产品采用博奥自主研发的微流控集成式核酸提取纯化和高灵敏度扩增检测技术,由国家科技部“新型冠状病毒感染的肺炎疫情应急项目”支持,能快速精准地完成对新型冠状病毒的“样本进—结果出”式全自动、全密闭检测。特殊工艺制作的微流控芯片上集成了样本裂解、核酸提取、巢式扩增和荧光检测等功能,通过芯片巢式恒温扩增技...
2. 项目名称:检验科-新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法)(适配杭州优思达UE0102、UE0108核酸扩增检测分析仪) 二、 报名资质要求 营业执照、法人授权书(请附法人代表与被授权人的身份证明签字盖章) 三、 供应商报名须知: 1. 报名截止时间: 2024-11-06 18:00:00 2. 开标时间:以...
新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法), 【产品介绍】本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒,采用交叉引物恒温扩增技术(Cross Priming Amplification,CPA)检测新型冠状病毒(2019-nCoV)特异性的 ORF1ab 基因和 N 基因序列。其反应体系通过特异性扩
2、手工核酸提取操作流程(以科智达恒温荧光检测法试剂盒为例) (1)试剂配制 (在试剂准备区进行) 在基因扩增实验室的试剂配制区或单独的普通试剂配制实验室中,将试剂盒中所需组分解冻,振荡混匀并短暂离心后备用。根据所检测的样本数量按照:缓冲液21.9μL,DNA聚合酶1μL,AMV逆转录酶0.1μL配制反应液,建议每次检测...