3月16日,杭州优思达生物技术有限公司(以下简称“优思达”)研制的“新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法)”通过国家药监局应急审批。 新型冠状病毒肺炎疫情发生后,省局快速反应,1月6日即赴优思达商讨如何运用POCT(P...
新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法),杭州优思达生物技术有限公司,信息来源药智数据国产器械数据库。
1. 项目编号:HSZC-2024-10-213 2. 项目名称:检验科-新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法)(适配杭州优思达UE0102、UE0108核酸扩增检测分析仪) 二、 报名资质要求 营业执照、法人授权书(请附法人代表与被授权人的身份证明签字盖章) 三、 供应商报名须知: 1. 报名截止时间: 2024-1...
检测指标: ORF1ab、E基因 注册证号: 国械注准 20203400301 产品规格: 48测试/盒 背景概述 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)是一种新型β属有包膜的冠状正链单链 RNA 病毒,经过不断进化和变异,已产生多种传播力和毒力增强的变异株。感染引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)为新发急性呼吸道传染病,传染性极强,现已...
新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法), 【产品介绍】本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒,采用交叉引物恒温扩增技术(Cross Priming Amplification,CPA)检测新型冠状病毒(2019-nCoV)特异性的 ORF1ab 基因和 N 基因序列。其反应体系通过特异性扩
一、项目名称:新型冠状病毒2019-ncov核酸检测试剂盒(恒温扩增—实时荧光法) 二、项目编号:2022-jqwwqz-w6136-lh0055 三、项目概况 新型冠状病毒2019-ncov核酸检测试剂盒(恒温扩增—实时荧光法)需与配套设备兼容。配套设备***有限公司 采购 信 息医用耗材(试剂)名称单位规格生产厂家阳光平台价格(元)配送公司备注 新...
阳性质控品,阴性质控品.本发明的用于新型冠状病毒2019nCoV核酸快速检测的试剂盒及检测方法通过RTRPA技术实现恒温核酸快速扩增,并配合RPA技术的exo荧光探针检测,应用实时荧光RPA监测仪,能快速检测咽拭子,痰液,肺泡灌洗液等样本中新型冠状病毒2019nCoV的ORF1ab和N基因,可用于新型冠状病毒2019nCoV临床早期诊断,疫情防控及...
本产品采用博奥自主研发的微流控集成式核酸提取纯化和高灵敏度扩增检测技术,由国家科技部“新型冠状病毒感染的肺炎疫情应急项目”支持,能快速精准地完成对新型冠状病毒的“样本进—结果出”式全自动、全密闭检测。特殊工艺制作的微流控芯片上集成了样本裂解、核酸提取、巢式扩增和荧光检测等功能,通过芯片巢式恒温扩增技...
新型冠状病毒 2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法) 见参数 人份 10 7 00 五年 三、谈判响应方的资格要求: 1. 是依据中华人民共和国法律设立的,具有独立法人资格,具备有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或统一社会信用代码的营业执照); 2. 谈判响应方若为制造商,须具有针对所投...