总的来说，作者们的工作证明MTCH2是TA α-螺旋跨膜蛋白的插入酶，酶活性依赖于膜嵌入的亲水残基。MTCH2作为外膜蛋白插入“守门人”，控制外膜蛋白的正确插入，并调节白血病细胞对凋亡的敏感，为与MTCH2功能障碍相关的各种表型和疾病状态提供了机制解释。原文链接：http://doi.org/10.1126/science.add1856 参考文献 ...
考虑到一些MTCH2依赖性TAs的插入在细胞凋亡中发挥核心作用,作者进一步检测了MTCH2活性对凋亡刺激的敏感性。虽然MTCH2敲除没有改变伊马替尼处理K562细胞的凋亡倾向,但野生型MTCH2的过表达使K562细胞对伊马替尼处理敏感。 总之,这篇文章证明了MTCH2是膜蛋白插入酶家族的一个决定性成员,该家族是将TAs插入线粒体所必需和...
首先,MTCH2插入的蛋白在一种称为细胞凋亡的程序性死亡中起着关键作用,人们有可能利用这一点来治疗癌症。Guna说,“我们可以通过让白血病细胞发生一个改变MTCH2活性的突变,使它们对癌症治疗更加敏感。这种突变使MTCH2表现得更加‘贪婪’,并将更多的东西插...
本研究通过全基因组CRISPR筛选识别出线粒体载体同源物2(MTCH2)及其旁系同源物MTCH1,是生物物理多样的尾锚定蛋白(TA)、信号锚定以及多通道蛋白插入所必需。MTCH2演化自溶质载体转运蛋白,使用膜嵌入亲水残基作为外膜门控因子发挥作用。该结果确定MTCH2是一种插入酶,为各种与MTCH2功能障碍相关的表型与疾病状态提供解释...
想要对蛋白加上His标签,在载体的多克隆位点中间选择了两个酶切位点KpnI与SacI,但SacI与后边的His区域之间还有好几个其他的酶切位点 。问题:我插入的片段想要加上His标签 , 表达的话SacI与SacII 两个酶切位点之间的酶切位点碱基是否影响蛋白?如果没表达清楚,看图可能会知道我要问什么 QQ截图20161018202834.png...
酶的活性中心在酶分子表面的凹槽或空穴中,它的形状与底物分子的形状互补。底物分子或其一部分像钥匙一样,可以专一地插入酶活性中心,通过多个结合位点与酶结合,形成酶-底复合物,使得酶活性中心的催化基团正好对准底物的敏感键,进行催化反应。 三点结合学说指出,底物分子与酶活性中心的基团必须三点都互补匹配,酶才能作用...
酶切位点就是一段DNA片段。和目的基因插入运载体的操作一样，用限制性核酸内切酶和DAN连接酶。
首先，免费注册一个智慧芽Bio生物序列数据库账号。在数据库首页的常规搜索框中输入原始酶的序列，并在右...
一般都会在表达蛋白前面加入序列标签,一般都是组氨酸标签,便于后续的蛋白纯化.但是不要加的太长了,还有就是多出的碱基一定要是3个3个一组的,不能打破了你的蛋白的开放阅读框.多出几个残基对蛋白的影响不会太大,基本可以忽略.这个就要看你的启动子序列之后有没有ATG,如果没有的话就需要加入,有的话...
美国加州大学伯克利分校和斯坦福大学、弧光研究所(Arc Institute)的研究人员通过开发一种算法发现的长链丝氨酸重组酶(Large serine recombinases,LSRs),可将超过7kb的大型DNA片段精准、高效地整合到人类基因组。研究成果发表于2022年10月10日《自然...