近年来新发展的光催化手性合成策略受到了大家的关注,罗三中将光催化引入到此前发展的氨基催化体系中,实现了多类挑战性反应,在研究中,罗三中敏锐意识到光能作为一种高效高品质的能量,可以扮演反应“开关”的作用,如果能够合理的把光引入到现有氨基催化体系中,就可以实现“去消旋化”了! 光催化去消旋化 基于这些工作基...
本文将介绍几种常见的手性合成方法。 1.采用手性诱导剂合成手性分子 手性诱导剂在手性合成中起着至关重要的作用。通过选择具有手性诱导剂的底物或催化剂,可以有效地控制手性产品的生成。手性诱导剂可以是具有手性反应中心的有机分子,也可以是具有手性配体的金属催化剂。例如,氧化还原反应中使用手性醇或手性氨基酸作为...
“现有的催化体系略有不足,一是手性源合成困难且用量大(50 mol%),这就导致成本很高;二是其中一种底物(即芳基溴代物)要求位阻很大,应用范围局限。比如我们希望得到a+b=c,但事实上满足底物满足b的结构要求比较高,就限制了它的应用。”金良博士分析道。 既...
研究人员将传统氨基催化与可见光催化巧妙结合,以十年磨一剑的坚韧,揭密了手性合成的魔法。该方法也将为手性合成提供更坚实的理论指导,为手性物质在生物、医药、材料等领域发光发热创造新的机遇与突破。 从左至右从上至下 黄谋新、潘畑润、罗三中、张龙 ● ● ● 文| 付诗林 ...
揭秘了手性合成的魔法 让我们一起来跟着小科普 来了解一下吧～ 什么是“手性”? 手性(chirality)一词来源于希腊语“手”(kheir),最早由开尔文勋爵提出用“手性”描述物质和其镜像体的不可重叠性。手性是自然界普遍存在的现象。微观上从小分子,如氨基酸、到大分子,如DNA、蛋白质,宏观上比如蜗牛螺旋结构、人的左右...
手性化合物合成方法在有机合成中产生手性化合物的方法有4种: 1.使用手性的底物2.使用手性助剂3.采用手性试剂4.使用不对称催化剂 常常需要使用天然产物,如:氨基酸、生物碱、羟基酸、萜、碳水化合物、蛋白质等。 1.使用手性的底物 这种方法局限于比较有限的天然底物 如图,该化合物的硼氢化反应中,由于羟基的作用...
手性的 QUINAP 最初是利用化学计量的手性钯配合物通过化学拆分制备的, 随后,通过手性亚砜辅助剂实现立体诱导,通过多步合成得到光学活性的 QUINAP。 (图片来源:ACIE) 近日,南方科大谭斌团队开发了一种用于 N 原子对映选择性氧化的酮催化反应,并有效地应用于 QUINAPO 和相关化合物的对映选择性动力学拆分。两种高度对...
目前手性化合物的合成方法主要包括:手性源定向合成、消旋体拆分、不对称催化和酶催化不对称合成等。Kingchem在手性化合物的合成方面进行了大量的研发投入,目前已经成功的使用手性源定向合成法实现了多个产品的产业化生产,解决了手性翻转、消旋化规避、对映体制备和手性分析等关键技术问题,拥有吨级产能。公司未来将在不对称...
而不对称还原胺化(ARA,Asymmetric reductive amination),则是一种绿色高效的手性胺类化合物合成方法。它不需制备亚胺或者烯胺中间体,由简单原料酮与胺源经一步反应即可生成手性胺。 据了解,西北农林科技大学常明欣教授课题组致力于不对称还原胺化反应的研究。在近期一项课题中,他和团队利用亚磷酰胺等廉价配体的催化体系...
手性中心是指分子中存在的一个碳原子,它四个键上的基团都不相同。由于手性中心的不对称性质,使得该碳原子与其它原子或基团形成的立体异构体无法通过旋转或平移与原分子完全重合。 3. 手性合成的原理基于对手性骨架或手性中心的选择性反应。 3.1 3.1.1 对映选择还原是一种通过选择性还原反应来制备手性分子的方法。在...