酶催化开环聚合在多个领域具有潜在的应用价值。例如,在医药领域,通过酶催化开环聚合可以合成具有特定结构和功能的药物载体,实现药物的精准释放和靶向治疗,并降低药物的毒副作用。在材料科学领域,酶催化开环聚合可以用于制备新型高分子材料,如聚合酯、聚酰胺等,这些材料具有优异的力学性能和热稳定性,适用于电子器件、纺织...
在聚合己内酯的酶催化反应中,酶作为催化剂能够提高反应速率,并且能够选择性地催化特定的官能团聚合。 2.2酶的种类。 目前已经发现的能够催化聚合己内酯的酶主要包括脂肪酸酶、脂肪酶等。 3.开环聚合机理。 3.1水解反应。 在酶催化聚合己内酯的过程中,首先发生的是水解反应,将己内酯分子中的羧酸官能团水解出来,生成...
酶催化己内酯开环聚合及表征 齐耿耿,孙建中,周其云 (浙江大学化学工程与生物工程学系,浙江杭州310027) 摘要:通过酶催化聚合法,在无溶剂条件下成功合成了聚s-己内酯,考察了聚合时间、温度、酶量等对反应的影 响;采用红外光谱、 1 H-NMR谱对聚s-己内酯的结构进行了表征。实验表明,相同酶量下,聚己内酯的分子量...
近期,中国科学院上海有机化学研究所生命过程小分子调控全国重点实验室的刘文和桂敬汉团队密切合作,报道了一种化学-酶催化的合成策略,从易得的甾体底物出发通过3~8步便可简洁、高效地合成10种9,10-开环甾体天然产物(图1)。研究人员受到细菌甾醇降解途径的启发,策略性地提出以高效、高选择性的甾体C9α-羟基化和C9-...
第一个方面,根据本发明通过通式I的开环二酮衍生物的对映体选择性酶促还原方法实现所述目的,o(I)其中环结构不包括杂原子、包括一个杂原子或包括数个杂原子,Ri是氢或d-C4烷基,R2是氢、CrCs烷基或现有技术已知的对OH的保护基,诸如酯,R3是氢、曱基或卣化物所述结构单元表示苯环或具有0、1或2个C-C双键的Q...
(1)洛伐他汀为HMG CoA还原酶抑制剂,在体外无活性,在体内水解为开环的β-羟基酸衍生物才有活性,因此洛伐他汀为前药。开环的β-羟基酸结构与HMG CoA还原酶的底物HMG CoA的戊二酰结构相似,由于酶的识别错误,与其结合而失去催化活性,是内源性胆固醇合成受阻,结果能有效降低血浆中内源性胆固醇水平,临床课用于治疗原发...
请问谁做过己内酯的酶促开环聚合反应啊，我想问问两个末端基都是通过什么方法测定的啊，谢谢！
脂肪酶选择性开环聚合催化己内酯反应 第9卷第3期2011年5月生 物加工过程ChineseJournalofBioprocessEngineeringVol.9No.3May2011doi:10.3969/j.issn.1672-3678.2011.03.015收稿日期:2010-11-10基金项目:国家自然科学基金资助项目(21074042)作者简介:李全顺(1981—),男,山西大同人,博士,讲师,研究方向:生物医用高分子材...
柱提取质粒后,未经酶切的正常状态的应该有3个条带,分别是共价闭合超螺旋DNA、开环DNA和线状DNA,有时候会出现极淡的二聚体超螺旋带. 双酶切质粒后,要看你质粒上有几个酶切位点来决定酶切后的带型.但是你要首先保证你的质粒是被完全酶切的.如果你能保证完全酶切,那么条带数应等于你的酶切位点数. 分析...
本发明涉及通式I的开环二酮(Secodion)衍生物的对映体选择性酶促还原方法其中环结构不包括杂原子,包括一个杂原子或包括数个杂原子,R1是氢或C1-C4烷基,R2是氢,C1-C8烷基或现有技术已知的对OH的保护基,诸如酯,R3是氢,甲基或卤化物所述结构单元(A)表示苯环或具有0,1或2个C-C双键的C6环,任选地在第6/7或7...