平山病由日本学者平山惠造于1959年首次报告,是一种青春期起病、以上肢局限肌肉萎缩为主要特征的良性自限性运动神经元疾病。该病好发于亚洲男性,尤其是生长发育高峰期,发病年龄一般低于20岁。 二、临床表现 平山病的典型临床表现为双侧不对称的局限于上肢的肌肉萎缩及肌无力,以手内在肌及前臂肌群萎缩为主,尤其是尺...
平山病,又名青少年上肢远端肌萎缩症,是由日本学者平山惠造于1959年首次报告的一种良性自限性的临床疾病,以不对称的上肢远端肌力减弱和肌肉萎缩为首发症状,常累及手腕和手指并以骨间肌、小鱼际肌及前臂尺侧肌肉萎缩为著,主要见于亚裔青年男性。 小脑扁桃体下疝畸形科普 01 病因 目前...
一、症状 1、上肢肌肉无力和萎缩:这是平山病最显著的特点。肌肉无力和萎缩通常从手部小肌肉开始,逐渐向上蔓延至前臂肌肉。患者可能会感到手部精细运动如写字、拿筷子等变得困难,甚至无法完成。 2、寒冷麻痹:在寒冷环境中,平山病患者的症状可能会加重,表现为上肢肌肉更加无力,甚至可能出现麻痹现象。 3、手指震颤:当患者...
平山病主要是指以不对称上肢远端肌力下降、肌肉萎缩等首发症状的一种良性自限性疾病。 了解详情 延展阅读
平山病一般没有最好的治疗方法,本疾病具有一定自限性,可以通过日常护理、佩戴颈托、营养神经药、非甾体消炎镇痛药、手术等方法治疗,需要结合病情的严重程度选择治疗方法。 1、日常护理:因为该疾病具有自限性,如果病情不是很严重,需要做好日常护理措施,适当做些简单运动锻炼,能够增进病情恢复。 2、佩戴颈托:如果颈部不...
平山病( Hirayama disease ,HD)又称青少年上肢远端不对称性肌萎缩症,是一种主要影响远端肌肉萎缩的疾病; 日本学者平山惠造于1959年首次报道; 是一种良性自限性运动神经元疾病,起病后缓慢进展,85%的患者在5年内会自发性缓解 二、发病机制 脊髓动力学说:Hirayama等认为,...
平山病的症状有哪些 平山病的症状有易疲劳、肌肉萎缩、肌无力等。 1.易疲劳 患者发生平山病的情况时,可造成其手和前臂的肌肉肌力下降,无法完整骨骼肌的收缩运动,从而导致其出现易疲劳的症状。 2.肌肉萎缩 患者发育过程中脊柱的生长速度过快,相反,脊髓的生长速度过慢时,椎体可对脊髓进行牵拉,造成肌肉的弹性下降,...
青年上肢远端肌萎缩(juvenile myoatrophy of distal upper extremity),首先由日本学者平山惠造(1959)所描述,故又称平山病。 本病是一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似,但预后截然不同。发病年龄为青年,受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉,肌电图呈神经源...
依据是:①此病多发生于手臂长度或身高快速增长期的男性青年中,提示平山病的发病年龄与身高的快速增长期密切相关;②肌肉萎缩在发病2～4年出现,在快速增长期结束后停止进展。③颈髓前根的相对性缩短决定了病程的自限性。因此认为平山病的脊髓前角非对称性萎缩,低位颈段硬脊膜的移位前置,硬脊膜外静脉从扩张等改变,...
平山病一般可以治好的。平山病是一种良性自限性的运动神经元疾病,可能是遗传因素、病毒感染、代谢异常等因素导致的,患者可出现双上肢远端肌肉萎缩并伴有无力的症状,病情严重的可能会导致影响日常功能。通常情况下在发病5年以下症状会逐渐停止,预后比较良好。必要时患者可在医生的指导下通过服用营养神经药物以及佩戴颈托等...