平山病,又名青少年上肢远端肌萎缩症,是由日本学者平山惠造于1959年首次报告的一种良性自限性的临床疾病,以不对称的上肢远端肌力减弱和肌肉萎缩为首发症状,常累及手腕和手指并以骨间肌、小鱼际肌及前臂尺侧肌肉萎缩为著,主要见于亚裔青年男性。 小脑扁桃体下疝畸形科普 01 病因 目前...
平山病一般没有最好的治疗方法,本疾病具有一定自限性,可以通过日常护理、佩戴颈托、营养神经药、非甾体消炎镇痛药、手术等方法治疗,需要结合病情的严重程度选择治疗方法。 1、日常护理:因为该疾病具有自限性,如果病情不是很严重,需要做好日常护理措施,适当做些简单运动锻炼,能够增进病情恢复。 2、佩戴颈托:如果颈部不...
诊断本病诊断主要根据发病年龄为青年,受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉,肌电图呈神经源性损害,且病程良性可自行停止。 过屈位颈椎MR扫描为诊断平山病的主要标志之一,表现为颈椎硬膜囊后壁前移,硬膜外腔增宽,内见新月形或梭形异常信号(T1等低信号,T2高信号),有时可见结节状或索条状流空血管,低位颈髓萎缩、扁平...
平山病是以上肢肌肉萎缩、无力为主要临床表现的颈椎局部异常导致的神经功能障碍,故临床上需要与颈椎或颈脊髓常见疾病,以及引起上肢肌肉萎缩的常见疾病进行鉴别诊断,主要包括颈椎病、运动神经元病、脊髓空洞症、脊髓内肿瘤、颈椎后纵韧带骨化症、上肢周围神经卡压性疾...
平山病（hirayamadisease,HD）平⼭病（hirayamadisease,HD）平⼭病（hirayama disease , HD）是⼀种少见的好发于男性青少年的良性⾃限性疾病，原因 不明，⼜称青少年上肢远端肌⾁萎缩（juvenilemuscular atrophy of the distal upper extremity），最早于1959年报道该病的⽇本学者平⼭惠造（ Keizo ...
平山病属于一种良性自限性的运动神经元疾病,该疾病的发病过程比较缓慢,而且患病症状容易与脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病或者肌萎缩侧索硬化相混淆。平山病一般在五年内病情可以自愈,该疾病预后与这两种疾病,有着明显的不同。 平山病形成的原因是比较复杂的,这当中较为常见的原因包括全身营养的障碍、遗传的因素、病...
平山病( Hirayama disease ,HD)又称青少年上肢远端不对称性肌萎缩症,是一种主要影响远端肌肉萎缩的疾病; 日本学者平山惠造于1959年首次报道; 是一种良性自限性运动神经元疾病,起病后缓慢进展,85%的患者在5年内会自发性缓解 二、发病机制 脊髓动力学说:Hirayama等认为,长期维持屈颈姿势,硬膜囊后壁被牵连、前移,...
平山病是什么 平山病主要是指以不对称上肢远端肌力下降、肌肉萎缩等首发症状的一种良性自限性疾病。 平山病好发于青少年,患者的发病年龄一般不会超过20岁。患者发生平山病的情况时,其可能会出现上肢肌力下降、肌肉萎缩等不适症状,如果患者的病情持续发展,但是未得到有效的治疗,则会导致其出现肢体功能障碍的情况。平山...
依据是:①此病多发生于手臂长度或身高快速增长期的男性青年中,提示平山病的发病年龄与身高的快速增长期密切相关;②肌肉萎缩在发病2～4年出现,在快速增长期结束后停止进展。③颈髓前根的相对性缩短决定了病程的自限性。因此认为平山病的脊髓前角非对称性萎缩,低位颈段硬脊膜的移位前置,硬脊膜外静脉从扩张等改变,...
事实上，平山病是一种罕见病，又名青少年上肢远端肌萎缩症，是由学者平山惠造（Keizo Hirayama）于1959年首次报告的一种良性自限性的临床疾病，以不对称的上肢远端肌力减弱和肌肉萎缩为首发症状，常累及手腕和手指并以骨间肌、小鱼际肌及前臂尺侧肌肉萎缩为著，主要见于亚裔青年男性。前臂内侧肌肉萎缩（右）无名指和...