研究者发现,单核细胞巨噬细胞(MM)-CCL23和CD8- CCR6之间的相互作用是LTBI状态的特征,并且表明CD8-CCR6 T细胞可能是结核病控制的潜在靶点。 1.在单细胞水平上,结核病进展过程中BALF的免疫细胞景观 研究者收集了LTBI和TB患者的BALF,并使用scRNA-seq评估了细胞组成和结构,发现TB样本中最显著的变化是NK和T细胞、B细...
T细胞耗竭是T细胞抗肿瘤免疫的主要障碍。然而,肿瘤微环境(TME)中的其他免疫细胞如何导致这种功能失调状态仍不清楚。TME中肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)和耗竭T细胞(Tex)的生物学具有广泛关联。作者证明,TAMs的体内耗竭可以减少肿瘤浸润性CD8+T细胞的程序...
作者得出结论,CD8+T细胞与FOLR2+巨噬细胞建立了长时间的相互作用,这种行为很可能促进T细胞的激活。与此结果一致,整个肿瘤转录组中的FOLR2表达与控制T细胞细胞毒功能的基因呈正相关,但与T细胞功能障碍的基因如LAG3无相关性。TREM2表达与控制CD8+T细胞细胞毒功能的基因没有显著相关性。 7.FOLR2的巨噬细胞对肿瘤生长做...
为了研究FOLR2+巨噬细胞是否与肿瘤浸润的CD8+T细胞相互作用,作者用共聚焦显微镜观察肿瘤切除样本,发现位于CD31+血管附近的FOLR2+巨噬细胞与CD8+T细胞聚集物密切相关。通过免疫荧光检测发现,CD8+T细胞密度在FOLR2+巨噬细胞含量高的肿瘤中较高,而CD8+细胞浸润与TREM2+细胞丰度无显著相关性。通过共聚焦活体成像分析发现...
乳腺癌中组织驻留FOLR2+ 巨噬细胞与CD8+ T细胞具有相关性 为了研究具体的机制，研究人员对肿瘤微环境中的其他细胞类型与FOLR2的表达做相关性分析，发现FOLR2而不是TREM2的表达丰度，与T细胞、DCs、B细胞和三级淋巴结构正相关。此外，在同一肿瘤中，FOLR2而不是TREM2在肿瘤转录组中的高表达水平与多个淋巴系浸润和...
总的来说,研究人员在乳腺组织和乳腺肿瘤中发现了一群定位在肿瘤基质的FOLR2+ 组织驻留巨噬细胞群,能够与CD8+ T细胞相互作用,并能在体外有效地为效应CD8+ T细胞提供能量。重要的是,肿瘤中FOLR2+ 巨噬细胞的密度与患者的生存率呈正相关。该发现为抗肿瘤和癌症治疗领域提供了一定的见解。
因此,作者开发了一种计算方法,使用 Macro-C3 评分对免疫逃避程度进行建模,使用T细胞细胞毒性评分对细胞毒性 T 细胞进行建模(图6F),确定了 T 细胞细胞毒性的 z 分数与 Macro-C3 分数之间的交点; 基于该交叉点的 log(basal/luminal)...
T细胞耗竭程序需要慢性抗原暴露和T细胞受体（TCR）的刺激。TME中的大多数免疫细胞通常包含抗原呈递骨髓细胞（APC），其中肿瘤相关巨噬细胞（TAM）是最丰富的。活体成像显示，抗原特异性CD8+T细胞优先定位在TME中富含TAM的区域，并形成长期持续的紧密相互作用。TAM的丰度在肿瘤进展过程中增加，而部分CD103+cDC1...
这里显示,mettl3介导的m6A修饰导致TUG1上调。敲除TUG1可抑制肿瘤的生长和转移,增加肿瘤中CD8+ T细胞和m1样巨噬细胞的浸润,通过PD-L1促进CD8+ T细胞的激活,通过CD47促进巨噬细胞的吞噬作用。 在机制上,TUG1分别作为miR-141和miR-340的海绵来调节PD-L1和CD47的表达。同时,TUG1与YBX1相互作用,促进PD-L1和CD47的...
由于与外周血T细胞共享相同TCR序列的肿瘤内T细胞更有可能具有肿瘤反应性,因此我们在17例接受atezo/bev治疗的患者中探索了肿瘤和PBMCs之间共享的TCR,其中10例对atezo/bev有反应。我们特别关注治疗开始前(PBMC第0周)肿瘤和外周血中存在的TCR序列,假设这些共享的TCR代表了针对肿瘤和由肿瘤驱动的基线免疫反应。共检测到403...