对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取以下措施:A.停止生产、销售、使用等紧急控制措施B.
对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取紧急控制措施后,应当在()组织鉴定A.三日内B.五日
对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施,并应当在()日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起()日内依法作出行政处理决定。 A. 八十五 B. 七十五 C. 五二十 D. 五十五 相关知识点: 试题来源: 解...
百度试题 结果1 题目对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止___等紧急控制措施。( ) A. 研发 B. 生产 C. 销售 D. 使用 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏 ...
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定聘用人员的,由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘,处()的罚款。 题型:单项选择题 除依法应当按照假药、劣药处罚的外,药品包装未按照规定(),标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的,责令改正,给...
1.多项选择题药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的()进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。 A.安全性 B.有效性 C.可靠性 D.质量可控性 点击查看答案 2.多项选择题经国务院药品监督管理部门批准,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备()等能...
参考答案:药品上市后不良反应监测 5.填空题对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行()管理。属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。 参考答案:分类 6.填空题药品存在质量问题或者其他安全隐患的...
根据《药品管理法》,关于对已确认发生严重不良反应的药品处理措施的说法,正确的有A.由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停
对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施,并应当在日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起日内依法作出行政处理决定() A.五 B.十 C.十五 D.二十 点击查看答案 第9题 根据《药品管理法》,关于对已...