在Primer-blast中输入序列号,然后设置PCR product size设置为100-200 bp,返回结果的引物数设置为10,退火温度默认就好,qRT-pcr引物最好跨内含子设计,其余的参数保持默认即可,点击提交任务。 一般情况下在新窗口就能得到你的引物序列和所扩增的片段位置
荧光定量引物扩增的时候可以说跨两个外显子也可以说跨一个内含子,就是将上下游引物设计在不同外显子...
在NCBI中找到“Homo sapiens superoxide dismutase 1, soluble (SOD1), mRNA”,在其显示的桌面的下面...