用qRT-PCR测某转录因子的mRNA,该蛋白具有三种不同亚型,引物要如何设计 我要测某转录因子Sc,S有三个亚型abc,但一般报道里见ac较多.NCBI上只找的到同
在Primer-blast中输入序列号,然后设置PCR product size设置为100-200 bp,返回结果的引物数设置为10,退火温度默认就好,qRT-pcr引物最好跨内含子设计,其余的参数保持默认即可,点击提交任务。 一般情况下在新窗口就能得到你的引物序列和所扩增的片段位置
把引物设计在差异大的区域。不行的活试试3'-UTR或者5’-UTR。
荧光定量引物扩增的时候可以说跨两个外显子也可以说跨一个内含子,就是将上下游引物设计在不同外显子...
我要测某转录因子Sc,S有三个亚型abc,但一般报道里见ac较多.NCBI上只找的到同属种的1和2变体,不知道是该用其中一个来设计引物呢,还是要拿共同区段来设计引物.网上说ac的区别在于翻译的起始位点不同.另外,如果序列相同,但是蛋白空间结构不同的话,qRT-PCR能测出不同的亚型吗?
用qRT-PCR测某转录因子的mRNA,该蛋白具有三种不同亚型,引物要如何设计我要测某转录因子Sc,S有三个亚型abc,但一般报道里见ac较多.NCBI上只找的到同属种的1和2变体,不知道是该用其中一个来设计
把引物设计在差异大的区域。不行的活试试3'-UTR或者5’-UTR。
如图,想设计出四对引物用于区分7、8、11、12这四个序列,并期望能用于做qRT-PCR分析他们的表达情况 B@}N$PCE_$3LSNNXH6%`(%5.jpg回复此楼» 猜你喜欢土壤中可溶性有机碳种类 已经有1人回复 现有pP43NMK质粒,想换了pHT43,或者其他芽孢杆菌过表达质粒 已经有5人回复 化学工程及工业化学论文润色/翻译...