EGFR-TKIs已成为EGFR驱动基因阳性晚期NSCLC患者的标准一线治疗药物,目前已有三代 EGFR-TKIs 获批上市,显著提升了肺癌患者的生存期和生活质量。但是耐药是肿瘤治疗永恒的难题,针对三代EGFR-TKIs如奥希替尼等药物耐药问题,第四代EGFR-TKIs靶向药物应运而生,目前已有不少已经进入人体试验阶段,相信不久后将会迎来上市。...
但该突变堪称“最难治”的EGFR突变,靶向治疗效果很一般,一代,二代EGFR TKI均已折戟。在这样的背景下,开展了这项代号为ECOG-ACRIN 5162的研究,旨在探索奥希替尼加量(160mg)治疗EGFR20号外显子插入突变的疗效。 研究共纳入了21例E...
EGFR-TKI的上市,使EGFR阳性的NSCLC患者生存率得到大大提高,尤其是奥希替尼的上市。 仿制药、me-too、创新药围攻 大战一触即发 2015年11月,奥希替尼获FDA加速批准上市(商品名:Tagrisso),用于EGFR-T790M突变阳性的转移性NSCLC患者的治疗,成为第一个在临床上获得应用的第三代EGFR-TKI。 2017年3月,奥希替尼获NMPA...
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奥希替尼点击咨询作为第三代EGFR-TKI,从既往与奥希替尼相关的临床研究中,我们也不难发现,其无论是针对晚期肺癌的一线、二线治疗还是用于早期肺癌患者的术后辅助治疗,均展示出了良好的治疗效果。 凭借良好的治疗效果,奥希替尼现已顺利在老挝等多个国家和地区传出获批上市消息,其价格也早就不是秘密。2024年,老挝当地...
而目前已经被批准用于EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者治疗的药物不断涌现,奥希替尼也是其中之一。作为第三代EGFR-TKI,奥希替尼自获批以来,就通过大量临床研究对自身安全性和有效性进行了证实,也凭借出色的疗效引起了众多患者的关注。近日,有患者询问奥希替尼用于晚期非小细胞肺癌治疗效果怎么样?奥希替尼靶向治疗医保报销...
一项研究间接评估了奥希替尼与铂类双药化疗在表皮生长因子受体突变(EGFRm)T790M突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效,特别是总生存期(OS)。 该研究纳入的是使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)后病情进展的NSCLC患者。比较了两个非随机个体数据集:一组来自AURA扩展和AURA2试验的合并患者(奥希替尼80mg,n=405,使用...
临床试验中发现的奥希替尼耐药机制主要包括新发突变(EGFR-C797S)、旁路激活(MET扩增、HER2扩增以及RAS突变)和组织学转化等。针对这些耐药突变目前没有有效的药物,急需第四代EGFR-TKI的出现。近日,科研界终于报出了“第四代靶向药物”JBJ-04-125-02实验结果,该药经过多次改良,除了可以克制第三代靶向药物耐药所产生...
目前临床中已有三代EGFR-TKI出现,分别为:一代吉非替尼、埃克替尼、厄洛替尼,二代达克替尼、阿法替尼(已进入医保),三代奥希替尼、艾维替尼(即将上市)。如何合理的将这些药物进行临床应用,确实是一个值得讨论的问题。十大研究奠定了一代EGFR-TKI在EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者一线治疗的基础。二代EGFR-TKI的...