如果需要去除RNA,可加入4μL RNase A(100mg/mL)溶液(客户自备,目录号:RT405-12),振荡15sec,室温放置5min; 3.向管中加入20μL Proteinase K溶液,混匀; 4.加入220μL缓冲液GB,振荡15sec,70℃放置10min,溶液应变清亮,简短离心以去除管盖内壁的水珠。注意:加入缓冲液GB时可能会产生白色沉淀,
Genomic DNA from Escherichia coli K-12 价格: ￥1000 编号:BNCC369970 形式:冻干粉;5μg/支 交付:当天 品牌:BNCC 加入购物车 查看购物车 基本信息 相关资源 大肠杆菌K-12基因组DNA基本信息 传代方法 ①准备无菌ddH2O; ②样品管12,000r/min离心1min,按照需求加入相应体积的无菌ddH2O; ③涡旋震荡...
某研究小组提取大肠杆菌K—12株的基因组,通过PCR扩增得到HT基因(一侧带有BamH I和EcoR I双酶切位点),构建P2—HT重组质粒并融合从HIV中分离的gP41基因(编码HIV抗原蛋白),实现了HT基因和gp41基因的融合表达,相关过程如图所示。回答下列问题: (1)用K—12菌株基因组扩增HT基因时,PCR反应体系中一般需添加dNTP,其...