该方法的基本思想是通过插入一个小型转座子,随机破坏在Kohara文库中克隆的DNA片段上的基因(1);然后通过同源重组将断裂的基因导入大肠杆菌染色体。因为Kohara克隆(携带大肠杆菌DNA片段的有序λ克隆的集合[1])实际上覆盖了整个大肠杆菌基因组,所以该方法应允许在全基因组范围内分离插入突变体。 如图1所示,该方法由四个...