非病毒定点整合CAR-T平台(Quikin CART)利用CRISPR基因编辑技术实现基因敲除和CAR元件的定点稳定整合。Quikin CAR-T具有工艺简单、制备时间短、产品均一性高等优点,还避免了随机整合导致的致瘤风险。该平台开发的PD1-CD19-CART产品,具有PD1基因敲除和CAR均一性稳定表达双重优势;本平台还可用于多个免疫检查点敲除增强型...
主要就在于慢病毒和逆转录病毒进入进入细胞之后,就会随机地插入(insertion)到基因组中,而腺病毒和腺相关病毒也会有一定的概率插入到基因组中,这可能会破坏细胞中的基因,从而导致细胞异常,甚至可能会让细胞转变成肿瘤细胞,进而引发肿瘤【4】。因此...
近日(8月31日),上海邦耀生物科技有限公司与华东师范大学、浙江大学医学院附属第一医院合作的非病毒定点整合CAR-T技术(Quikin CART)研究成果,正式在Nature杂志上发表。这是国内首次发表于国际顶级期刊Nature的CAR-T研究成果,也代表了中国的下一代CAR-T技术取得了巨大的突破。 Quikin CART可在不使用病毒载体的情况下,...
近日(8月31日),上海邦耀生物科技有限公司与华东师范大学、浙江大学医学院附属第一医院合作的非病毒定点整合CAR-T技术(Quikin CART)研究成果,正式在Nature杂志上发表。这是国内首次发表于国际顶级期刊Nature的CAR-T研究成果,也代表了中国的下一代CAR-T技术取得了巨大的突破。 Quikin CART可在不使用病毒载体的情况下,...
CART(Chimeric Antigen Receptor T cell)细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法,中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor,CAR)是由人工设计合成的跨膜蛋白,包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗原的单克隆抗体可变区(scFV),负责识别特异性抗原。跨膜...
Quikin CART®可在不使用病毒载体的情况下,通过一步制备获得基因组定点整合的CAR-T细胞产品。该平台克服了传统病毒载体CAR-T疗法成本高、随机插入引起致瘤风险等难题,简化了复杂的生产工艺,缩短了CAR-T的制备时间。 基于该平台开发的靶向C...
自体CART,一个是制备时间长,整个流程可能2-4周,对于快速进展的血液疾病这么长的等待期是很大的风险;一个是制备未必能成功,患者状况差的话未必能得到合适的自体T细胞进行制备;另一个是自体意味着无法规模化生产,成本必然会高得多,相比之下,异体CART(通用CART),可以直接是现成(off-the-shelf)的、不需要漫长等待也没...
Quikin CART®可在不使用病毒载体的情况下,通过一步制备获得基因组定点整合的CAR-T细胞产品。该平台克服了传统病毒载体CAR-T疗法成本高、随机插入引起致瘤风险等难题,简化了复杂的生产工艺,缩短了CAR-T的制备时间。 基于该平台开发的靶向CD19的非病毒PD-1定点整合CAR-T产品(BRL-201)已在复发/难治性非霍奇金淋...
早在2012年,Hiroki Torikai等就报道了利用基因编辑技术破坏T细胞的TRAC基因、TRBC1基因及TRBC2基因,从而让T细胞不表达T细胞受体TCR,而T细胞表面的TCR正是引起免疫排斥的主要分子,从而构造出所谓的“通用型”CART【6】。值得注意的是,如前面的图一所示,TCR主要由α和β两个亚基组成,而TRAC基因表达α亚基核恒定区域,...
UCART的生产过程与自体CART大体上类似,不同点在于UCART的原材料是健康捐献者的血液而非病人自身的血液,其次UCART生产过程中多了一步,引入基因编辑工具敲除某些特定基因。在目前的自体型CART生产工艺中,Kite的工艺最为简便,周期也最短,为10天左右;Novartis的生产工艺最为标准,经过后期优化后周期仍有22天;Juno的生产周...