XYY综合征是一种性染色体异常疾病,男性患者多了一个Y染色体,表现为XYY。 病因分析: XYY综合征是由于父亲的精子在减数分裂过程中Y染色体未分离,形成含有两个Y的精子,与卵子结合后形成的受精卵含有XYY染色体,从而导致疾病的发生。 治疗建议: 目前对于XYY综合征并没有特效的治疗方法,主要是根据患者的具体情况进行针对...
在大众认知里,XYY综合征患者性格脾气暴躁、易激惹,早期有研究称XYY患者的犯罪风险增加,称该染色体核型为“犯罪染色体”,甚至网友们进一步引申出“XYY的男孩,极其容易变成杀人犯”。 但这个说法已经被证明不靠谱。 该说法起源于1965年,英国学者帕特里夏·雅各布斯(Patricia Jacobs)对197名在苏格兰某家医院住院的精神病罪...
XYY综合征 XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征,系染色体数为47条,性染色体为XYY,常染色体正常的疾病.XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道,他们因检查一女性先天愚型,追溯其父母核型发现其父亲为XXY综合征.本病也是一种并不少见的性染色体疾患,而且有很多类型,发病率约为1:1000新生男婴. 主要表现为身材特别高,...
【解析】依题意,红绿色盲孩子的基因型为XYY,表现正常的夫妇的基因型是x和XY,由此可推出该患儿是由母亲产生的的卵细胞与父亲产生的的精子受精后所形成的受精卵发育而成的,所以该患儿的致病基因来自于母亲,两条Y染色体来自于父亲;正常情况下,父亲的精原细胞中只含有一条Y染色体,经减数分裂所形成的精子中也只含有...
XYY核型基因检测可以检查一个人是否携带额外的Y染色体,即是否具有XYY核型。这种情况在正常人群中非常罕见,大约每1000个男性中才有一个人携带XYY核型。 XYY核型基因检测通常用于以下情况: 1. 怀疑某个人可能携带XYY核型,例如在体格特征或行为上存在异常表现。 2. 确认某个人是否携带XYY核型,以解释某些特定的身体或行为...
“不需要引产,拥有47XYY基因型的孩子不是天生的坏孩子,这个概念要建立起来。”董曦表示,父母如果在产检时发现了这个问题,应尽早应寻求遗传学科医生的建议和指导, 虽然超雄综合征的孩子可能会因雄激素过高导致一些过激行为,但如果在后天的培养中,去培养他们的意识控制能力,能够做到自控,就能防患于未然。
解答一 举报 基因型为XXY的人产生的配子是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2.我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为,则这三条染色体的组合为:1,23;12,3;13,2;将数字换成染色体就是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2.基因型为XYY... 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
临床数据表明,孕育XYY基因型胎儿孕妇产期检查可能会发现相关异常,如孕早、中期孕妇妊娠相关血浆蛋白A、游离人绒毛膜促性腺激素水平,均较正常值低;超声检查可见胎儿淋巴水囊瘤、水肿、颈项透明层增厚、宫内生长受限、羊水异常、肢体发育异常及面部畸形等。但单以上指标并非诊断胎儿XYY综合征的特异性指标,临床诊断胎儿为XYY...
XYY核型是指男性个体拥有两个正常的性染色体X和一个额外的Y染色体。基因检测是通过分析个体的基因组来确定其遗传信息和潜在风险的方法。 采用佳学基因致病基因鉴定基因解码基因检测和一代测序单基因检测可以提供以下好处: 1. 佳学基因致病基因鉴定基因解码基因检测:佳学基因致病基因鉴定基因解码基因检测是一种高通量测序...
先说XYY，很明显多了一个Y，所以是精子形成过程中减数第二次分裂时Y染色体着丝点分开后没有正常移向两极，而是移向一极造成的。再说XXY，可以理解是多了一个Y，或者理解多了一个X，多一个Y原因为精子形成过程中减数第一次分裂后期XY没分开，减数第二次分裂正常造成；如果是多一个X，就应该是卵...