我们甚至不清楚我们是否应该把患者仅仅分为这两类：过度活动性埃勒斯-当洛斯综合征和HSD，因为可能有一系列明显的疾病尚未被认识。拜尔斯认为：“过度活动性埃勒斯-当洛斯综合征显然不是一个独立存在的实体。” 定义的混乱，意味着我们仍然不知道埃勒斯-当洛斯综合征有多普遍。多年来，标准的估计是每5000人中就有一人...
病情分析:埃勒斯-当洛斯综合征是一组遗传性结缔组织疾病,通常表现为关节异常松弛、皮肤过度伸展和易于撕裂的血管。针对该病的护理需要特别注意以减少受伤和并发症的风险。 1.物理治疗与康复: 避免高冲击性运动,如跑步和跳跃,以防止关节受损。 强调低冲击性的锻炼,如游泳和骑自行车,有助于增强肌肉力量和提高关节稳定性...
皮肤弹性过度是先天性结缔组织发育异常导致皮肤弹性过强的遗传性疾病，又称埃勒斯-当洛综合征、先天性结缔组织发育不全综合征。此病表现有皮肤弹性过度，脆性增加，轻微外伤即可致皮肤的明显血肿，愈合慢，形成萎缩性瘢痕；关节伸展过度，易出现自发性半脱臼，常合并其他脏器病变。病因 此病为常染色体显性或隐性遗传病，...
埃勒斯-当洛斯综合征是一种先天性结缔组织发育不全综合征,影响结缔组织,比较罕见。 该综合征主要特征为结缔组织松弛,伴骨骼、血管或其他系统异常。主要临床表现为皮肤松弛(软、薄、易损),关节活动度大,关节不稳定,常有关节脱位,脊柱侧凸,眼部常见蓝巩膜、晶体脱位、视网膜剥离,肺部可现肺破裂、气胸、肺气肿。预后不...
埃勒斯-当洛综合征(Ehler-Danlos syndrome)是一种先天性疾病,其主要特征是结缔组织缺陷。该综合征也被称为皮肤弹性过度综合征,因为患者的皮肤具有较大的弹性。这种疾病属于一种病理状态,通常在家族中遗传。 埃勒斯-当洛综合征主要表现在皮肤和骨骼系统方面。患者可能具有特征性面容,如大眼睛、小下巴、薄嘴唇和窄鼻子...
想象一下,你的皮肤和血管像是用脆弱的玻璃制成,轻轻一碰就可能受伤或破裂。这就是vEDS患者每天要面对的现实。今天带大家了解第三种综合征型主动脉病——血管型埃勒斯-当洛斯综合征(vascular Ehlers-Danlos syndrome, vEDS)。 vEDS是一种罕见的遗传病,患者...
这些症状的罪魁祸首就是埃勒斯-当洛斯综合征(Ehlers-Danlos syndrome),它也的确会改变生活。然而,它的诊断依据不足,相关研究较少,许多医生对它几乎一无所知。现在,对这种疾病的意识终于开始增强。一些名人透露他们患有这种疾病:尤其是知名美剧《都市女孩》的创作人莉娜·杜汉姆(Lena Dunham),美剧《善地》的女演员贾...
患者12岁男性,询问埃勒斯-当洛斯综合征的疾病表现,过往病史、过敏史、肝肾功能等均正常,无发热。患者表示手掌向后翻角度较大。 医生建议 埃勒斯-当洛斯综合征表现为皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿,关节松弛、活动障碍。髌、肩、髋、锁骨及颞颌关节易脱位,胸腰段脊柱后侧凸心血管、胃...
有一种遗传病叫埃勒斯-当洛斯综合征(Ehlers-Danlos syndrome),这是一种先天性的结缔组织发育不全综合征,特征在于患者有不同程度的皮肤弹性过强、关节活动范围过大、血管脆弱。 1997年,研究人员提出了一个比较...