5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷又称为地西他滨、5-氮杂-2′-脱氧胞苷酸,是一种天然2′-脱氧胞苷酸的腺苷类似物,通过抑制DNA甲基转移酶,减少DNA的甲基化,从而抑制肿瘤细胞增殖以及防止耐药的发生,为目前已知最强的DNA甲基化特异性抑制剂,属于S期细胞周期特异性药物,适用于治疗骨髓增生异常综合征(简称MDS)。 去甲基化药物可活化肿瘤细胞抑癌基因,
2009年8月西安杨森制药有限公司在上海举行的血液肿瘤疾病最新成果研讨会上宣布,其治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的去甲基化药物——地西他滨注射液(decitabine)将在中国上市,它的上市可使中国MDS患者接受与发达国家同步的治疗,也拉近了中国血液病研究与国际先进水平的距离。 据美国肿瘤研究中心Ⅱ期临床研究证实,地西他滨...
在研发过程中发现,地西他滨使用临床最大耐受剂量与吉西他滨剂量类似,每疗程1500-2500 mg/m2,这种剂量的地西他滨对治疗白血病有效,但其骨髓抑制非常严重,延长了造血恢复时间。 而随着对癌症表观遗传学的深入研究,地西他滨在去甲基化治疗中逐渐受到重视。我们在前面...
可售卖地 全国 货号 FS-8888 【中文名称】:地西他滨【英文名称】:Decitabine【分子式】:C8H12N4O4【分子量】:228.21【CAS号】:2353-33-5【化学名称】:5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷【产品名称】:5-氮杂-2'-脱氧胞苷;5-氮杂-2-脱氧胞苷;5-氮杂-1-(2-脱氧-β-D-氟合亚硝脲)胞嘧啶;5-氮杂-2'...
5-氮杂-2'-脱氧胞苷 | 5-氮杂-2-脱氧胞苷 | 5-氮杂-1-(2-脱氧-β-D-氟合亚硝脲)胞嘧啶 | 地西他滨 英文别名 4-Amino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one s-Triazin-2(1H)-one, 4-amino-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)- MFCD00043011 5-AZA-...
1. 地西他滨的作用机制 地西他滨是一种胞苷类似物，其主要作用机制是抑制DNA甲基化。它通过抑制DNA甲基转移酶（DNMT），导致DNA低甲基化和基因表达的改变。这种低甲基化状态可以恢复肿瘤抑制基因的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。地西他滨主要靶向异常骨髓干细胞，而不影响非增殖细胞，这是它与阿扎胞苷的主要...
病情分析:地西他滨是一种用于治疗某些类型白血病的药物,尤其是急性髓性白血病(AML)。它通过抑制DNA甲基化酶,恢复癌细胞中抑癌基因的表达,从而抑制其生长和增殖。 1.功效: 地西他滨主要用于治疗急性髓性白血病。 也可能用于其他类型的血液系统恶性肿瘤。
地西他滨(DAC)通常作为一种抗肿瘤药物被大家熟知，临床多用于骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病等恶性血液病的治疗，因为它具有去甲基化和细胞毒性作用，可以诱导细胞死亡。然而，它在ITP中的“神奇”疗效也不可小看!图源：摄图网 神奇之处在哪里呢?原来是科研人员发现患者在地西他滨...
地西他滨(DAC)通常作为一种抗肿瘤药物被大家熟知,临床多用于骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病等恶性血液病的治疗,因为它具有去甲基化和细胞毒性作用,可以诱导细胞死亡。然而,它在ITP中的“神奇”疗效也不可小看! 图源:摄图网 ...
地西他滨物理化学性质 [ 密度 ]:1.9±0.1 g/cm³ [ 沸点 ]:485.8±55.0 ℃ at 760 mmHg [ 熔点 ]:~200 ℃ (dec.) [ 分子式 ]:C8H12N4O4 [ 分子量 ]:228.205 [ 闪点 ]:247.6±31.5 ℃ [ 精确质量 ]:228.085861 [ PSA ]:123.49000 ...