地西他滨是一种胞苷类似物，其主要作用机制是抑制DNA甲基化。它通过抑制DNA甲基转移酶（DNMT），导致DNA低甲基化和基因表达的改变。这种低甲基化状态可以恢复肿瘤抑制基因的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。地西他滨主要靶向异常骨髓干细胞，而不影响非增殖细胞，这是它与阿扎胞苷的主要区别。2. 地西他滨的用途...
它的作用机制主要是通过磷酸化,然后直接掺入,从而抑制甲基化转移酶,那么,这就可以引起低甲基化和细胞分化或凋亡来发挥抗肿瘤作用。 再次,通过对其进行体外试验的结果显示,地西他滨可抑制甲基化,并且在产生该作用的浓度下不会明显抑制的合成。地西他滨诱导肿瘤细胞的低甲基化,从而恢复控制细胞分化增殖基因的正常功能...
先前的研究表明,低剂量去甲基化药物地西他滨(DAC)可以增强CD8+和CD4+T细胞的激活和溶解活性,体外和体内均能发挥作用。在复发难治性霍奇金淋巴瘤中开展系列临床试验,观察到DAC与PD-1抑制剂联合治疗能够显著提升肿瘤完全清除率。然而,...
地西他滨作为一种新型的抗肿瘤药物,已被证实对多种肿瘤细胞具有显著的抑制作用。本研究旨在探讨地西他滨诱导Kasumi-1白血病细胞G2/M期阻滞和凋亡的作用机制,为白血病的治疗提供新的思路和方法。 二、材料与方法 1.细胞系与药物 本实验选用Kasumi-1白血病细胞系作为研究对象,地西他滨作为实验药物。 2.实验方法 (...
4 细胞毒作用。 HMAs耐药机制与HMAs细胞代谢途径异常、细胞反应迟钝有关。 二、DAC剂量优化 首先,地西他滨临床是否有效,与用药前后基因组的甲基化状态没有必然的联系。 其次,临床疗效与剂量无线性关系,即并非剂量大而效果佳。 有鉴于在较低危组——IPSS危险度低危组、中危-1组,最重要问题的难治性血细胞减少和...
地西他滨的作用机制与其他化疗药物不同，更多地涉及分子生物学知识。它与DNA甲基化有关，通过与DNA甲基...
全文预览已结束 地西他滨作用机制 - Medchemexpress - MCE中国.docx 免费下载 版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领文档简介1、Product Data SheetDecitabineCat. No.: HY-A0004CAS No.: 2353-33-5分式: CHNO分量: 228.21作靶点: DNA Methyltransferase; ...
[单选题] 地西他滨的作用机制是() A.通过磷酸化后直接掺入DNA,抑制DNA甲基化转移酶 B.作用于拓扑异构酶Ⅰ C.作用于拓扑异构酶Ⅱ D.作用于二氢叶酸还原酶 E.是一种烷化剂查看答案更多“地西他滨的作用机制是()”相关的问题 第1题 地西他滨磷酸化后与DNA甲基转移酶(DNMT)不可逆结合,减少细胞中DNMT...
地西他滨对白血病Kasumi-1细胞的毒性作用及其机制研究