地中海贫血病因 本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致,组成珠蛋白的肽链有4种,即α,β,γ,δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变,通常将地中海贫血分为α,β,δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。 1.β地中海贫血 人类β...
地中海贫血严重与否,取决于地中海贫血的类型,如果是轻微的地中海贫血并不严重,也无需任何治疗。地中海贫血属于中间性地中海贫血,或者是重度地中海贫血,而且这种类型的地中海贫血还有很多后遗症会发生,也有可能因此导致血色病,导致肾上腺功能不全。 地中海贫血病症状? 宋名英主治医师 聊城市人民医院 三甲 你好,地中海...
地中海贫血是什么病 地中海贫血,也称为海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血,是一种由于遗传基因缺陷导致的血液疾病。可以从遗传特性、症状表现、遗传方式、治疗方法等方面了解。 1、遗传特性:地中海贫血是由基因突变引起的遗传性血液疾病,主要影响血红蛋白的合成。血红蛋白是红细胞中的重要组成部分,负责携带氧气。在地中...
地中海贫血是珠蛋白肽链合成障碍的慢性溶血性贫血,是一种遗传缺陷疾病,具体是否严重要取决于病情的严重程度,轻度的地中海贫血血红蛋白正常或轻度减低,不影响正常生活,重度的地中海贫血比较严重。 地中海贫血分为α、β珠蛋白合成障碍性贫血,主要是血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失引...
地中海贫血(简称“地贫”)又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血,由于基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失或不足所导致的遗传性溶血性贫血,目前尚无法治愈。它是一种因基因缺失或突变导致的遗传性贫血,属于一种单基因遗传疾病。据中国地贫蓝皮书报告,我国地贫...
地中海贫血症的病因是基因缺陷。具体来说,是由于常染色体上的基因缺陷,导致血红蛋白中的珠蛋白链合成不足或缺如。这种基因缺陷可能是由于遗传自父母,也可能是由于基因突变所致。在世界许多地区,尤其是东南亚,地中海贫血症是一种高发疾病。在中国,广东、广西、四川等地区也较为常见。 3. 治疗建议: 对于地中海贫血症...
地中海贫血(alphathalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia)，据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”。是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb成分组成异常，引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同，可将地贫分为...
地中海贫血病是一种遗传性血液病,由于血红蛋白合成障碍,导致红细胞无法正常携带氧气,从而引发贫血、乏力、气短等症状。根据临床表现和基因检测,可以明确诊断地中海贫血病。 2. 病因分析: 地中海贫血病主要由于基因突变引起。常见的基因突变包括α基因突变和β基因突变。这些基因突变可以遗传自父母中的一方或双方。环境因...
1.地中海贫血是一种遗传导致的溶血性贫血疾病,是因为遗传基因缺陷,使得患者体内珠蛋白链合成缺失,或者合成不足,从而引起了一系列的病态反应。地中海贫血病患者体内严重缺乏珠蛋白链,根据珠蛋白链缺乏的程度以及缺乏的种类不同,症状表现也有很大的差别。地中海贫血病在全世界各地广泛分布,尤其是东南亚地区以及我们国家的...