地中海贫血,即珠蛋白生成障碍性贫血,是遗传性血液病。 因最早多见于地中海沿岸地区,又称为海洋性贫血;现广泛分布于世界各地,我国南方常见。其病理生理机制为:能够合成血红蛋白的珠蛋白基因存在于人体的遗传基因中,当遗传基因出现缺失或者突变,可造成合成的珠蛋白链不稳定和(或)数量不足,进而导致人体细胞的血红蛋白含...
地中海贫血,又称海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。目前尚不能完全治愈,但通过多种治疗方法,可以有效地缓解和控制症状,提高患者的生活质量。建议患者及时就医,明确病因,在医生指导下给予相应的治疗措施。 地中海贫血是因为基因异常导致患者珠蛋白生成障碍造成的疾病,如果是轻度,并没有太多...
地中海贫血又叫做珠蛋白生成障碍性贫血,因其多发于地中海地区,故而得名为地中海贫血。地中海贫血属于基因病,是遗传性的疾病,它是由于基因异常所导致的珠蛋白合成障碍,从而导致的一组贫血性疾病。 根据受累及的珠蛋白不同,又可以分为a地中海贫血和b地中海贫血,不管是哪一种地中海贫血,程度都可轻可重,轻度的患者...
地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病,需要根据临床表现判断病情的严重度。 地中海贫血是由于单个或多个珠蛋白基因异常引起的一种或一种以上珠蛋白肽链合成减少或缺乏,导致珠蛋白链比例失调,引起正常血红蛋白合成不足和过剩的珠蛋白链在红细胞内聚集形成不稳定产物。最常见的是α和β珠蛋白生成障碍性贫血。 根据贫血的...
地中海贫血病会遗传,由于重型β地贫常规产检不能发现,且患儿1岁内才慢慢发病,因此家长容易大意,等到发现孩子出现黄疸、肝脾肿大、长期贫血时再治疗已经晚了。因此,父母双方如果都是β地贫基因携带者,母亲怀孕期间一定要及时做检测。因为地中海贫血病会,所以建议怀孕早期进行绒毛穿刺检测,或者在怀孕16周后做羊水穿刺检查...
地中海贫血是什么病呢 地中海贫血是属于珠蛋白生成障碍性贫血,要及时配合医生采取针对性的治疗。 地中海贫血是出现了珠蛋白肽链合成障碍慢性溶血性疾病,在患病的状态一般会伴有体内的铁元素合成不足,会引起缺铁性贫血,一般是出现了遗传缺陷疾病。患病期间会导致患者出现面色苍白、四肢乏力、精神不振、昏迷等。
1.地中海贫血是一种遗传导致的溶血性贫血疾病,是因为遗传基因缺陷,使得患者体内珠蛋白链合成缺失,或者合成不足,从而引起了一系列的病态反应。地中海贫血病患者体内严重缺乏珠蛋白链,根据珠蛋白链缺乏的程度以及缺乏的种类不同,症状表现也有很大的差别。地中海贫血病在全世界各地广泛分布,尤其是东南亚地区以及我们国家的...
轻型地中海贫血一般不是很严重,患者常无明显表现,中间型及重型地中海贫血较为严重,患者症状明显。 地中海贫血是一种遗传相关的溶血性疾病,是由于血红蛋白珠蛋白基因突变或缺失所致,其严重程度与基因的缺陷程度相关,一般分为轻型、中间型、重型。 1.轻型:一般无明显临床表现,部分患者可有贫血表现。 2.中间型:患者明...
地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病,由于血红蛋白中的珠蛋白β-链发生了缺失或缺陷,导致红细胞寿命缩短,出现贫血、黄疸等症状。根据病情严重程度,地中海贫血可分为轻型、中间型和重型。其中,重型地中海贫血可导致生长发育迟缓、肝脾肿大、黄疸、骨骼改变、心力衰竭等严重后果,甚至危及生命。 病因分析: 地中海贫血的病因...