答案 这个是看你的目的了,如果你要跑还原性电泳,那么样品需要用含有β-巯基乙醇的loading buffer沸煮5分钟,这样使蛋白间的二硫键在还原剂β-巯基乙醇的作用下被打开,得到的是蛋白的一级结构.而非还原的电泳就是在loading buffer中不加入还原剂β-巯基乙醇,这样的电泳比较能够真实的反应蛋白当时的情况,比如二聚体...
聚丙烯酰胺凝胶电泳可根据不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小的不同所产生的不同迁移率将蛋白质分离成若干条区带,如果分离纯化的样品中只含有同一种蛋白质,蛋白质样品电泳后,就应只分离出一条区带。SDS是一种阴离子表面活性剂能打断蛋白质的氢键和疏水键,并按一定的比例和蛋白质分子结合形成密度相同的短棒状...
回答者:网友 溴酚蓝在胶中的电泳速度较快,相当于一个很小的蛋白分子,标记你的样品在胶中的电泳距离。推荐: 戊二酸二甲酯 Cas No: 1119-40-0 戊二酸二甲酯 Cas No: 1119-40-0 溴酚蓝指示液 Cas No: 115-39-9 溴酚蓝指示液 Cas No: 115-39-9 溴酚蓝指示液 Cas No: 115-39-9 溴酚...
在SDS-PAGE实验中,样品需要与上样缓冲液混合,然后在高温下煮沸以使蛋白质变性。因此,你需要考虑上样缓冲液的体积,以确保你的样品体积加上样品缓冲液的体积不会超过凝胶孔的容量。 下面通过一个具体例子来说明: 1.假设你的蛋白质浓度是2 µg/µl,你想要上样的量是20 µg,那么你需要上样的体积就是20 ...
蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,它的迁移率取决于其所带净电荷量以及分子的大小和形状等因素。如果加入一种试剂使电荷因素消除,那电泳迁移率就只取决于分子的大小。阴离子去垢剂十二烷基硫酸钠(SDS)具有这种作用。当向蛋白质溶液中加入足够量SDS和巯基乙醇,SDS可使蛋白质分子中的二硫键还原,形成蛋白质-SDS复合物。
百度试题 结果1 题目SDS在电泳中作用是( ) A. 与蛋白质结合,使其更利于电泳 B. 能使蛋白质完全变性 C. 使蛋白质分解成20种氨基酸 D. 使蛋白质更易与丙烯酰胺结合 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
在SDS-PAGE 实验中,上样缓冲液( Loading Buffer )的作用不包括:A.增加上样样品比重B.打开二硫键,使蛋白质形成亚基C.使蛋白质变性D.对蛋白质
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本人最近在做Western blot，目的蛋白的大小为8KDa，请问在SDS-PAGE电泳时分离胶的浓度该选择多大？之前用...
重大危险源的级别是按照意外状态下引发事故可能导致的最严重后果来分级，共分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级4个等级，Ⅰ级重大危险源是可能造成一般事故的危险源，即指一次事故造成3人以下死亡，或者10人以下重伤的事故，或者1000万元以下直接经济损失的事故。