SDS是一种阴离子表面活性剂,能打断氢键和疏水键,使分子去折叠,破坏蛋白质分子的二级和三级结构。(2’) SDS按一定的比例和蛋白质分子结合成复合物,使蛋白质带负电荷的量远远超过其本身原有的电荷,掩盖了各种蛋白质分子间的天然的电荷差异。SDS最终使蛋白质变成具有高负电荷的线状分子。(2’) SDS-蛋白质复合物在...
SDS-PAGE测定蛋白质分子量的原理是什么?(10分) 相关知识点: 试题来源: 解析 答:SDS带负电荷,破坏蛋白质的氢键、疏水键,使之形成单个亚基。SDS-蛋白质复合物为雪茄形的长椭圆棒,消除或掩盖了不同种类蛋白质间原有电荷的差异。SDS -蛋白质复合物在凝胶电泳中的迁移率只是蛋白质分子量的函数有关。
SDS-PAGE检测蛋白质分子量的基本原理蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,它的迁移取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素。在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS),大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合,即每克蛋白质结合1.4g的SDS-复合物都带上相同密度的负电荷,它的量大大超过了蛋白质分子原有的...
1) 蛋白质跑SDS-PAGE前要用蛋白处理液处理(沸水浴5分钟),其中含有SDS,beta-巯基乙醇使蛋白质四级结构破坏(如果有的话),呈游离亚基状态.2)SDS-PAGE的原理就是仅仅根据蛋白质的分子量是蛋白质在电厂中移动,进而被分离.3)再和标准分子量蛋白(Marker)对比,就可以得到待测蛋白质(亚基)的分子量了.结果一 题目 SDS...
SDS-PAGE测定蛋白质分子质量 一、原理：SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白分子量,是根据大多数蛋白都能与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)按重量比结合成复合物,使蛋白分子所带的负电荷远远超过天然蛋白分子的负电荷，消除了不同蛋白分子的电荷效应,使蛋白分子相对迁移率(Rf)的大小完全取决于分子量的高低，...
SDS-PAGE测定蛋白质分子量 蛋白质分子量即蛋白质相对分子质量，是蛋白质化学式中各个原子的相对原子质量的和。蛋白质分子量正确与否往往预示着蛋白质的结构和功能正确与否。测定蛋白质分子量的方法有很多，SDS-PAGE是主要方法之一，也是实验室使用最普遍的一种。在SDS-PAGE中，已知分子量的标准蛋白质和未知样品同时电...
解析 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,它的迁移取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素.1967年Shapiro等人发现,如果在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS),大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合,即每...结果一 题目 SDS-PAGE测定蛋白质分子量的基本原理是什么?简述一下主要步骤 答案 蛋白质在...
的原理。•掌握垂直板电泳的操作方法。•运用SDS-PAGE测定蛋白质分子量 及染色鉴定。一.PAGE分离蛋白质的原理 •PAGE根据其有无浓缩效应，分为连续系统 和不连续系统两大类，连续系统电泳体系中缓冲液pH值及凝胶浓度相同，带电颗粒在电场作用下，主要靠电荷和分子筛效应。不连续系统中由于缓冲液离子成分，pH，...
百度试题 题目简述SDS-PAGE测定蛋白质分子量的原理。(4分) 相关知识点: 试题来源: 解析 简述在核酸分离实验中,0.14mol/L NaCl、5%SDS、氯仿、异戊醇、95%冷乙醇的主要作用。(5分) 反馈 收藏