1.一种1h-吡咯[2,3-b]吡啶化合物,其特征在于,为如下式i的结构: 2.如权利要求1所述的1h-吡咯[2,3-b]吡啶化合物,其特征在于,为以下结构的化合物: 3.如权利要求1所述的1h-吡咯[2,3-b]吡啶化合物的合成方法,其特征在于,包括以下步骤: 4.如权利要求1或2所述的1h-吡咯[2,3-b]吡啶化合物或其立体...
普渡大学代明骥课题组长期从事具有神经营养活性的天然产物的化学合成和生物活性研究,并在2014年实现了石松属生物碱lyconadins A、C的全合成(Angew. Chem. Int. Ed.2014, 53, 3922−3925)。最近,该课题组利用吡咯转吡啶的极性反转策略,进一步实现了石松属吡啶类生物碱lyconadin和complanadine A的8步和11步全合成...
合成路线：1.通过1-甲基-7-氮杂吲哚合成3-溴-1-甲基-1H-吡咯[2,3-B]吡啶，收率约96%；2.通过7-氮杂吲哚合成3-溴-1-甲基-1H-吡咯[2,3-B]吡啶 更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1407
[0034] 如上所述,本发明提供了一种可用作医药中间体的吡咯并吡啶类化合物的合成方 法,所述方法通过多种技术特征的协同作用,例如催化剂、配体、促进剂、碱和有机溶剂等的 综合作用,从而可以高产率得到目的产物,为医药中间体合成领域提供了廉价原料,在工业 化生产中具有极大的优势和生产潜力。 【具体实施方式】 [...
一种吡咯吡啶激酶抑制剂关键中间体的合成方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种吡咯吡啶激酶抑制剂关键中间体的合成方法说明:本发明公开了一种吡咯吡啶激酶抑制剂关键中间体的合成方法,涉及有机化学技术领域,本发明以3,5‑...专利查询请上爱企查
本发明的1H ‑吡咯[2,3‑b]吡啶衍生物5a ‑5d对头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌、胰腺癌、结肠癌和肝癌的细胞活力均存在一定程度的抑制作用，尤其是化合物5a对头颈部鳞状细胞癌细胞表现出良好的抑制效果。由此可见，本发明合成的1H ‑吡咯[2,3‑b]吡啶衍生物可以抑制或杀死肿瘤细胞，具有良好的抗肿瘤活性，可...
4-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶有什么方法可以合成?
合成路线:1.通过1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-2(3h)-羧酸乙酯合成2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶,收率约72%; 2.通过1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-2(3h)-羧酸乙酯和6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶合成2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶 更多路线和参考文献可参考http://baike.***.cn/cidian/305787...
1-benzenesulfonyl-5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;1H-Indole,5-nitro-1-(phenylsulfonyl);CAS号 937012-11-8 合成路线：1.通过7-氮杂吲哚-1-苯磺酰胺合成5-硝基-1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶，收率约73%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/543024 ...