普渡大学代明骥课题组长期从事具有神经营养活性的天然产物的化学合成和生物活性研究,并在2014年实现了石松属生物碱lyconadins A、C的全合成(Angew. Chem. Int. Ed.2014,53, 3922−3925)。最近,该课题组利用吡咯转吡啶的极性反转策略,进一步实现了石松属吡啶类生物碱lyconadin和complanadine A的8步和11步全合成。
2.一种将吡咯和吡啶嵌入苝的稠环芳烃的制备方法及应用,其特征是,如权利要求1所述的合成路线,化合物pernn的合成反应中,各反应物的质量比为np-cho:叠氮基三甲基硅烷:三氟甲烷磺酸 = 1:22.78:13.57;反应用的溶剂是三氟乙酸,三氟乙酸的用量为20 ml/g np-cho。 3.一种将吡咯和吡啶嵌入苝的稠环芳烃的制备方...
1.一种1h-吡咯[2,3-b]吡啶化合物,其特征在于,为如下式i的结构: 2.如权利要求1所述的1h-吡咯[2,3-b]吡啶化合物,其特征在于,为以下结构的化合物: 3.如权利要求1所述的1h-吡咯[2,3-b]吡啶化合物的合成方法,其特征在于,包括以下步骤: 4.如权利要求1或2所述的1h-吡咯[2,3-b]吡啶化合物或其立体...
合成路线:1.通过1-甲基-7-氮杂吲哚合成3-溴-1-甲基-1H-吡咯[2,3-B]吡啶,收率约96%;2.通过7-氮杂吲哚合成3-溴-1-甲基-1H-吡咯[2,3-B]吡啶 更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1407
简介:肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂是治疗自身免疫性疾病的首选药物,包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎和克罗恩病。利用基于结构的药物设计和优化策略,鉴定出一些具有较强结合亲和力、活性较强、溶解度更好、合成效率较高的苯吡林衍生物。在合成的一系列化合物中,有10个直接与TNF-α结合,阻断TNF-...
Boger吡啶合成反应是指1,2,4-三唑和亲双烯体在四氢吡咯的催化作用下,经杂原子Diels-Alder反应再脱氮生成吡啶的反应。反应机理如下:下列说法错误的是 A. 步骤1,3为加成反应 B. 步骤2,4,5为消去反应 C. 步骤1的产物中有1个手性碳原子 D. 步骤5的产物中最多有5个碳原子共平面 ...
一种吡咯吡啶激酶抑制剂关键中间体的合成方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种吡咯吡啶激酶抑制剂关键中间体的合成方法说明:本发明公开了一种吡咯吡啶激酶抑制剂关键中间体的合成方法,涉及有机化学技术领域,本发明以3,5‑...专利查询请上爱企查
本发明涉及一种医药中间体下式(IV)所示吡咯并吡啶类化合物的合成方法,所述方法包括:室温下,在氮气氛围下,向有机溶剂中依次加入下式(I)化合物,下式(II)化合物,下式(III)化合物,催化剂,含氮配体,促进剂和碱,升温至60-80℃下并保温搅拌反应8-12小时,反应结束后经后处理,从而得到所述(III)化合物,其中,R1...
本发明的1H ‑吡咯[2,3‑b]吡啶衍生物5a ‑5d对头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌、胰腺癌、结肠癌和肝癌的细胞活力均存在一定程度的抑制作用,尤其是化合物5a对头颈部鳞状细胞癌细胞表现出良好的抑制效果。由此可见,本发明合成的1H ‑吡咯[2,3‑b]吡啶衍生物可以抑制或杀死肿瘤细胞,具有良好的抗肿瘤活性,可...