史-约综合征是一种累及皮肤和黏膜的急性水疱病变。又称Stevens-Johnson综合征。1922年，首先由Stevens和Johnson对该病进行了详细地描述。多形性红斑型Stevens-Johnson综合征的临床表现多种多样，发病突然，病变常出现在手脚的背侧和前臂、腿、脚掌、足底表面。而毒性表皮坏死溶解型的特点是皮肤的受损面积超过20%。口腔...
Stevens-Johson综合征，药疹的一种严重类型。属于某些药物引起的严重不良反应。可引起死亡。症状为身体出现大面积糜烂及水泡。随后皮肤会剥脱。1．引发药物 常为磺胺类特别是长效磺胺，巴比妥，保太松等解热镇痛药，苯妥英钠等。2．临床表现 发病急，伴高热等全身中毒性症状。皮损分布广泛，以水疱、大疱、糜烂与结痂...
史提芬强生症候群（Stevens-Johnson syndrome，简写SJS，又译史蒂芬斯-强森症候群）是多型红斑的一种，能影响表皮的细胞死亡，导致真皮与表皮分离，是一种可致命的皮肤疾病。它被认为是一种皮肤与黏膜严重过敏反应。它被医学界认定为是多型性红斑的严重型。虽然多数的个案都是原发的，已知的起因主要是药物治疗，接...
那个时候是笔者第一次知道SJS综合征,也就是今天咱们要说的并发症。1922年Stevens-Johnson首先报道该病,作为重症型多形红斑列入多形红斑病,皮肤出现大疱,有典型或不典型靶形损害和广泛的黏膜损害,伴有发热、内脏损害等全身症状。好发于早春和冬季,以20～40岁...
Steven-Johnson Syndrome,中文名史蒂文-约翰逊综合征,英文缩写是SJS。1922年首先由Stevens和Johnson对该病进行了详细地描述。SJS是一种累及皮肤和黏膜的急性水疱病变,可发生在某些感染或口服某些药物后出现多形性红斑,是皮肤的轻度水疱性病变,多形性红斑进一步发展形成毒性表皮坏死溶解,这是一种急性致命的病变。该病的眼...
1922年Stevens-Johnson首先报道该病，作为重症型多形红斑列入多形红斑病，皮肤出现大疱，有典型或不典型靶形损害和广泛的黏膜损害，伴有发热、内脏损害等全身症状。好发于早春和冬季，以20～40岁人群居多。病因 病因未明，认为可能与细胞介导的免疫反应有关。与药物、感染、内脏疾病有关，25%～50%病例病因不明。