史-约综合征是一种累及皮肤和黏膜的急性水疱病变。又称Stevens-Johnson综合征。1922年，首先由Stevens和Johnson对该病进行了详细地描述。多形性红斑型Stevens-Johnson综合征的临床表现多种多样，发病突然，病变常出现在手脚的背侧和前臂、腿、脚掌、足底表面。而毒性表皮坏死溶解型的特点是皮肤的受损面积超过20%。口腔...
Stevens-Johson综合征，药疹的一种严重类型。属于某些药物引起的严重不良反应。可引起死亡。症状为身体出现大面积糜烂及水泡。随后皮肤会剥脱。1．引发药物 常为磺胺类特别是长效磺胺，巴比妥，保太松等解热镇痛药，苯妥英钠等。2．临床表现 发病急，伴高热等全身中毒性症状。皮损分布广泛，以水疱、大疱、糜烂与结痂...
史蒂文斯-约翰逊综合征,1922年Stevens-Johnson首先报道该病,作为重症型多形红斑列入多形红斑病,皮肤出现大疱,有典型或不典型靶形损害和广泛的黏膜损害,伴有发热、内脏损害等全身症状。好发于早春和冬季,以20~40岁人群居多。
史蒂文森约翰逊综合症的前驱症状为非特异性上呼吸道感染，伴发热、咽痛、畏寒、头痛、关节痛、呕吐、腹泻...
你好恶性大疱性多形红斑又称斯蒂劳斯——约翰逊(Steves-Joso)综合征. 为一种严重的药疹,红斑性大疱广泛散布,口腔,眼部及咽部等处粘膜糜烂,唇红缘溃烂结痂.同时病人有高烧,头痛,关节痛等全身症状.病程4周左右,在未用激素以前,其死亡率曾达30%.虽为药疹中出现的皮损,但在许多的病例中没有任何服药史,说明本型中...
基因解码表明:史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症(Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis,简称SJS/TEN)可以由基因突变引起。研究表明,某些基因变异可以增加个体对某些药物的敏感性,从而导致SJS/TEN的发生。例如,HLA-B*1502基因变异与对药物卡马西平的敏感性增加有关,而HLA-B*5801基因变异与对药物...
史蒂文斯-约翰逊综合征是一种以表皮黏膜坏死松解为特征的罕见病,又称重症多形性红斑。该病的主要临床表现有非特异性上呼吸道感染、皮肤黏膜损害、多系统表现。 1.非特异性上呼吸道感染:为前驱症状,伴发热、头痛、关节痛、呕吐、咽痛、畏寒腹泻和无力。 2.皮肤黏膜损害:常为突然出现,皮疹多形性,有风团、水疱、红斑...
史蒂文斯-约翰逊综合征(Stevens-Johnson Syndrome,SJS)/中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis,TEN)是一种罕见的严重迟发性超敏反应[1],以弥漫性表皮解离和坏死为特征。SJS表皮坏死解离面积<10%;TEN是SJS最严重的类型,其表皮解离面积>30%;SJS-TEN重叠型表皮坏死解离面积10%～30%,其死亡率高达19.4%,明显...
基因检测在区分与史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症有相似症状或重叠症状的疾病方面具有以下优势: 1. 正确性:基因检测可以通过分析患者的基因组,检测与史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症相关的基因变异。这种方法可以提供更正确的诊断结果,避免了传统临床症状和体征的主观判断。 2. 早期诊断:基因检测...